Travatan BAK Free Colirio 5ML

TRAVATAN ® solução oftálmica está indicado para a redução da pressão intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular.

TRAVATAN ® solução oftálmica reduz a pressão intraocular aproximadamente 2 horas após a aplicação e o efeito máximo é atingido após 12 horas.

Este medicamento é contraindicado caso você tenha hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula.

Resposta:

- A travoprosta pode alterar gradualmente a coloração dos olhos através do aumento do número de melanossomas (grânulos de pigmento) nos melanócitos. Antes do tratamento ser instituído, você será informado da possibilidade de uma mudança permanente na cor dos olhos. A alteração da coloração da íris ocorre lentamente e pode não ser perceptível por meses ou anos.

- O escurecimento da pele periorbital (ao redor do olho) e/ou palpebral tem sido relatado em associação ao uso de travoprosta.

- A travoprosta pode alterar gradualmente os cílios do(s) olho(s) tratado(s); estas alterações incluem o aumento do comprimento, espessura, pigmentação e/ou número de cílios.

- Edema macular (ocorre quando depósitos de fluidos e proteínas se acumulam na mácula do olho, prejudicando a visão) tem sido relatado durante o tratamento com análogos da prostaglandina F2a. A travoprosta deve ser utilizada com precaução caso você seja afácico (falta do cristalino no olho), pseudofácico com danos na cápsula posterior ou anterior do cristalino, ou com fatores de risco conhecidos para edema macular.

- O TRAVATAN deve ser usado com precaução caso você apresente inflamação intraocular ativa, bem como fatores de risco com predisposição para uveíte (inflamação da úvea – parte do olho).

- Alterações periorbital (ao redor do olho) e na

Armazene o frasco de TRAVATAN ® solução oftálmica em temperatura ambiente entre 15º e 30ºC. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, a apresentação de 2,5 mL é válida por 60 dias, e a apresentação de 5 mL é válida por 120 dias. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Você deve usar este medicamento **exclusivamente nos olhos**. Antes de utilizar, confira o nome no rótulo. Recomenda-se fechar suavemente a pálpebra e realizar a **oclusão nasolacrimal** após a aplicação para reduzir a absorção sistêmica. O medicamento já vem pronto para uso; evite tocar as pálpebras ou outras superfícies com a ponta do conta-gotas. A dose usual é de **01 gota aplicada no saco conjuntival** do(s) olho(s) afetado(s), **1 vez ao dia**, preferencialmente à noite. Não utilize mais do que uma vez por dia, pois isso pode diminuir o efeito. Caso esteja substituindo outro medicamento antiglaucoma, o outro deve ser descontinuado e TRAVATAN iniciado no dia seguinte. Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes ou ignore a dose esquecida se próximo do horário da próxima dose.

Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular. Não use uma dose duplicada para compensar.

As seguintes reações adversas foram reportadas durante estudos clínicos com TRAVATAN ® solução oftálmica: hipersensibilidade (alergia) - classificada como incomum, e distúrbios do sistema nervoso - também classificados como incomum.

Se você usar uma quantidade maior do que a indicada de TRAVATAN, é importante entrar em contato com o seu médico ou farmacêutico para orientação. Não existem informações específicas na bula sobre o que fazer em caso de superdosagem, por isso, siga as recomendações médicas.