Aldactone® (espironolactona) é indicado no tratamento da hipertensão essencial (aumento da pressão arterial sem causa determinada), distúrbios edematosos (relacionados a inchaço), tais como: edema e ascite (acúmulo de líquido dentro do abdome) relacionados à insuficiência cardíaca congestiva (quando o coração torna-se incapaz de bombear sangue em quantidade suficiente para suprir as necessidades do corpo), cirrose hepática (perda importante de células do fígado e comprometimento de suas funções) e síndrome nefrótica (doença renal que leva à perda de proteína na urina), edema idiopático (inchaço sem causa aparente); como terapia auxiliar na hipertensão maligna (tipo grave de pressão arterial elevada). Aldactone® é indicado na prevenção da hipopotassemia (diminuição dos níveis sanguíneos de potássio) e hipomagnesemia (diminuição dos níveis sanguíneos de magnésio) em pacientes tomando diuréticos. Aldactone® é indicado para o diagnóstico e tratamento do hiperaldosteronismo primário (aumento dos níveis sanguíneos de aldosterona – hormônio renal – sem causa aparente) e tratamento pré-operatório de pacientes com hiperaldosteronismo primário.
Como este medicamento funciona?
Aldactone ® atua como diurético (aumenta a eliminação de água através da urina) e como anti-hipertensivo (diminui a pressão arterial) por este mecanismo.
Quando não devo usar este medicamento?
Aldactone® é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade à espironolactona ou a qualquer componente da fórmula; a pacientes com insuficiência renal aguda (diminuição aguda da função dos rins), diminuição significativa da função renal, anúria (perda da capacidade de urinar), hiperpotassemia (aumento dos níveis sanguíneos de potássio) ou doença de Addison, hipercalemia (aumento dos níveis sanguíneos de potássio) ou com uso concomitante de eplerenona
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Gravidez e amamentação: O uso de Aldactone® durante a gravidez ou amamentação deve ser feito somente com orientação médica. Informe seu médico se estiver grávida ou amamentando.
Interações medicamentosas: Aldactone® pode interagir com vários medicamentos, como:
Diuréticos poupadores de potássio e inibidores da ECA (ex: captopril, enalapril), aumentando o risco de hiperpotassemia (excesso de potássio no sangue), que pode ser grave.
Outros diuréticos e anti-hipertensivos, potencializando seus efeitos. Pode ser necessário ajustar as doses.
Anti-inflamatórios (ex: ácido acetilsalicílico), que podem reduzir seu efeito.
Digoxina, antipirina, mitotano, lítio, entre outros.
Cuidados com anestesia e exames: Informe o uso de Aldactone® ao profissional de saúde antes de cirurgias e exames, pois pode interferir em alguns resultados laboratoriais e na resposta a anestésicos.
Dirigir e operar máquinas: Pode causar sonolência ou tontura. Evite dirigir ou operar máquinas até saber como o medicamento afeta você.
Lactose: Contém lactose. Não deve ser usado por pessoas com intolerância à lactose ou síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Doping: Este medicamento pode causar resultado positivo em testes de doping.
Importante: Sempre informe ao seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que estiver usando.
Não use este medicamento sem orientação médica. Pode ser perigoso para sua saúde.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Aldactone® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como devo usar este medicamento?
Doses comuns em adultos:
Pressão alta (hipertensão): de 50 mg a 100 mg por dia, podendo chegar até 200 mg, conforme orientação médica.
Doenças Acompanhadas por Edema: A dose diária pode ser administrada tanto em doses fracionadas como em dose única.
Síndrome nefrótica: 100 mg a 200 mg por dia, apenas se outros tratamentos não forem eficazes.
Edema sem causa aparente (idiopático): 100 mg por dia.
Baixo potássio ou magnésio no sangue: 25 mg a 100 mg por dia.
Hiperaldosteronismo (excesso de aldosterona): entre 100 mg e 400 mg por dia, conforme o tipo de teste ou tratamento indicado pelo médico.
Crianças:
A dose é ajustada conforme o peso corporal (aproximadamente 3,3 mg/kg/dia). Deve ser dada em doses divididas.
Se necessário, os comprimidos podem ser triturados e misturados com líquido saborizado para facilitar a administração. A mistura deve ser mantida na geladeira e usada por até 1 mês.
Importante:
Use exatamente como indicado pelo seu médico.
Não interrompa o tratamento por conta própria.
Não parta, mastigue ou abra os comprimidos.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Caso você esqueça-se de tomar Aldactone® no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome à próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
É muito importante informar ao seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável durante o tratamento com Aldactone®, tais como: Reação muito comum: (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hiperpotassemia. Reação comum: (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): estado de confusão mental, tontura, náusea, prurido (coceira), rash (erupção cutânea), cãibras nas pernas, insuficiência renal aguda, ginecomastia (aumento das mamas), dor nas mamas (em homens), mal-estar. Reação incomum: (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): neoplasma (tumor) benigno de mama (em homens), distúrbios eletrolíticos (dos minerais do sangue), função hepática (do fígado) anormal, urticária (alergia de pele), distúrbios menstruais, dor nas mamas (em mulheres). Frequência desconhecida: (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): agranulocitose (redução severa do número de glóbulos brancos que aumenta a probabilidade de infecções), leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos no sangue), trombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue), alteração na libido (desejo sexual), distúrbio gastrointestinal, necrólise epidérmica tóxica (NET), síndrome de Stevens-Johnson (SJS) erupção ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), alopecia (perda de cabelo), hipertricose (crescimento anormal de pelos). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?
Superdose aguda poderá ser manifestada por náusea, vômitos, sonolência, confusão mental, erupção cutânea maculopapular (manchas e/ou pequenos nódulos na pele) ou eritematosa (vermelhidão na pele), ou diarreia. Podem ocorrer desequilíbrios eletrolíticos e desidratação. Não existe nenhum antídoto específico. O uso de Aldactone® deve ser descontinuado e a ingestão de potássio (incluindo fontes alimentares) restringida. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.