AZI 1000mg com 1 Comprimidos

AZI® é indicado para o tratamento de infecções do trato respiratório inferior (incluindo bronquite e pneumonia) e superior, incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) e amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles; em otite média aguda (infecção do ouvido médio) e nas doenças sexualmente transmissíveis devido à clamídia e gonorreia não complicadas. É também indicado no tratamento de cancro devido a Haemophillus ducreyi (tipo de bactéria). Infecções que ocorrem junto com sífilis devem ser excluídas

AZI® é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base para o seu crescimento e reprodução. Após 2 a 3 horas da administração por via oral, a medicação atinge a mais alta concentração no sangue. Não é conhecido o tempo exato do início de ação por administração oral. 

AZI® está contraindicado para pacientes alérgicos ou hipersensíveis à azitromicina, eritromicina ou a qualquer um dos antibióticos macrolídeos (classe de antibióticos a qual pertence à azitromicina), ou ainda a qualquer componente da fórmula. Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte.

AZI® (azitromicina) pode causar, embora raramente, reações alérgicas graves como inchaço, vermelhidão na pele, coceira ou até anafilaxia. Deve ser usado com cautela em pessoas com problemas graves no fígado ou nos rins, pois sua eliminação ocorre principalmente pelo fígado. Em caso de insuficiência renal severa, a concentração do medicamento no sangue pode aumentar. Este medicamento não deve ser usado junto com derivados do ergô, pois há risco de reações graves. Durante o tratamento, é importante observar sinais de infecções causadas por fungos ou bactérias resistentes. A segurança do uso durante a amamentação não está totalmente estabelecida, por isso, consulte seu médico. O uso na gravidez também deve ser feito somente com orientação médica. Até o momento, não há evidências de que AZI® afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Mesmo que os sintomas melhorem, não interrompa o tratamento por conta própria, pois isso pode causar o retorno da infecção de forma mais grave. AZI® pode alterar o ritmo dos batimentos do coração, com risco raro de morte súbita. Avise seu médico se tiver problemas cardíacos, como frequência cardíaca baixa, insuficiência cardíaca ou alterações nos níveis de potássio e magnésio no sangue. Informe também se usa medicamentos para arritmia, diuréticos ou qualquer remédio que possa afetar o ritmo do coração.

Sempre informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que estiver usando. Nunca use este medicamento por conta própria, pois isso pode ser perigoso para sua saúde.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observealguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

AZI® deve ser administrado por via oral em dose única diária. Pode ser administrado com ou sem alimentos, acompanhado de líquido. O medicamento deve ser ingerido inteiro, respeitando sempre os horários.
USO EM ADULTO: Para o tratamento de Infecções Sexualmente Transmissiveis (IST)) causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi e Neisseria gonorrhoeae suscetível, a dose é de 1000 mg em dose única.
USO EM PACIENTES IDOSOS: A mesma dose utilizada em pacientes adultos pode ser utilizada em pacientes idosos.
USO EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL: Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve a moderada (taxa de filtração glomerular 10 – 80 mL/ min) ou grave (taxa de filtração glomerular < 10 mL/min) (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
USO EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA: As mesmas doses que são administradas a pacientes com a função hepática normal poderão ser utilizadas em pacientes com insuficiência hepática de leve a moderada Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado

Caso você esqueça de tomar AZI® no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento

AZI® pode causar reações alérgicas graves, como angioedema (inchaço) e anafilaxia (reação alérgica grave), além de alterações no ritmo do coração, que podem ser perigosas e, em casos raros, levar à morte súbita.
O uso do medicamento exige cautela em pessoas com problemas graves no fígado. Em casos de insuficiência renal grave, a quantidade de azitromicina no organismo pode aumentar.
Há também risco de alterações nos batimentos cardíacos se AZI® for usado junto com outros medicamentos que prolongam o intervalo QT no eletrocardiograma.

Os eventos adversos observados com doses superiores àquelas recomendadas foram similares aos eventos observados com as doses recomendadas. Na ocorrência de superdose, medidas gerais de suporte e sintomáticas são indicadas, conforme a necessidade.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.