Calnate 900mg com 1 Envelopes De 30G

Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) está indicado no tratamento da hiperpotassemia (concentração alta e maior que normal de potássio no sangue circulante) em casos de insuficiência renal (diminuição da função dos rins).

Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) é uma resina que funciona trocando o cálcio presente em sua composição pelo potássio do organismo. Calnate® age principalmente no intestino grosso, liberando parcialmente o cálcio e recebendo o potássio, que, então, é eliminado juntamente com as fezes.

Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) não deve ser utilizado por pacientes com problemas das paratireoides, problemas de doenças no sangue (mieloma múltiplo), sarcoidose, carcinoma metastático que possam apresentar insuficiência renal e elevada taxa de cálcio no sangue. Os pacientes com cálculo renal ou elevada taxa de cálcio no sangue de qualquer origem também não devem utilizar Calnate®. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e insuficiência de sacarose-isomaltase.

Como a diminuição efetiva do potássio sérico (no sangue) com Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) pode levar de horas a dias, o tratamento apenas com este medicamento pode ser insuficiente para corrigir rapidamente a hiperpotassemia (concentração alta e maior que normal de potássio no sangue circulante) severa associada à destruição tecidual massiva (por exemplo, queimaduras e insuficiência renal) ou a hiperpotassemia intensa considerada emergência médica. Portanto, outras medidas definitivas, incluindo diálise, devem sempre ser consideradas e podem ser imperativas. Pode ocorrer séria deficiência de potássio durante o tratamento com Calnate®. O efeito deve ser cuidadosamente controlado por determinações frequentes do potássio sérico (no sangue) dentro de cada período de 24 horas. Uma vez que a deficiência intracelular de potássio nem sempre é reflexo dos níveis séricos (no sangue) de potássio, o nível em que o tratamento com Calnate® deve ser interrompido deve ser determinado individualmente para cada paciente. A condição clínica do paciente e o eletrocardiograma são importantes auxiliares na determinação da interrupção do tratamento. Os sinais clínicos precoces de hipopotassemia (diminuição de potássio no sangue) grave incluem um padrão de confusão com irritabilidade e retardo dos processos de pensamento, alterações no eletrocardiograma, arritmias (alteração do ritmo cardíaco). Os efeitos tóxicos dos digitálicos (tipo de classe medicamentosa utilizada para tratamento de problemas cardíacos) podem, provavelmente, estar exacerbados. A hipopotassemia (diminuição de potássio

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. A suspensão de Calnate® deve ser preparada no momento do uso e não deve ser guardada. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) pode ser administrado por via oral ou através da introdução do medicamento por via retal, denominada de enemas de retenção (via retal). Sempre que possível, deve-se dar preferência à via oral uma vez que os resultados são mais evidentes. A suspensão de Calnate® deve ser preparada no momento do uso e não deve ser guardada.

As recomendações de como administrar o medicamento são as seguintes:

1. Via Oral
Adultos, incluindo idosos: 15 g, três ou quatro vezes ao dia.
Crianças: 1 g por quilograma de peso por dia, administrada em doses divididas, em hiperpotassemia aguda. A dose pode ser reduzida para 0,5 g por quilograma de peso por dia, em doses divididas para tratamento de manutenção.
Cada dose deve ser administrada na forma de suspensão em pequena quantidade de água, variando de 20 a 100 mL, dependendo da dose. A resina não deve ser administrada em suco de frutas com alto conteúdo de potássio.

2. Via Retal
Em casos onde vômitos tornem a administração oral difícil, Calnate® pode ser administrado por via retal na forma de suspensão.

Não informado na bula.

O medicamento Calnate pode causar sérias deficiências de potássio durante o tratamento, e a hipopotassemia (diminuição de potássio no sangue) severa pode resultar em fraqueza muscular grave ou até paralisia franca. Outros riscos incluem a possibilidade de hipercalcemia (aumento do cálcio no sangue) e hipercalciúria (aumento do cálcio na urina), especialmente em pacientes com hipoparatireoidismo ou comprometimento da função renal. Os sintomas de hipercalcemia podem incluir perda do apetite, náusea, vômito, constipação, dor abdominal, boca seca, sede e poliúria (aumento do volume urinário). Além disso, a interação com outros medicamentos pode diminuir ou aumentar de forma indesejável os efeitos deles.

Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) não deve ser utilizado em quantidades superiores à recomendada, pois a diminuição efetiva do potássio sérico pode levar de horas a dias. O tratamento apenas com este medicamento pode ser insuficiente para corrigir rapidamente a hiperpotassemia severa. É importante monitorar o paciente quanto a eventuais sinais de hipopotassemia, que incluem confusão, irritabilidade, alterações no eletrocardiograma e arritmias. A hipopotassemia severa pode levar a fraqueza muscular grave. Caso ocorra o uso excessivo, o paciente deve ser monitorado quanto a distúrbios minerais e a interrupção do tratamento deve ser avaliada pelo médico.