Ceftriaxona Teuto 35ml Solucao Injetavel Ampola 1g Generico

Este medicamento é usado para tratar infecções causadas por microrganismos sensíveis à ceftriaxona.

Este produto pertence a um grupo de medicamentos denominado antibióticos. Sua substância ativa - ceftriaxona - é um antibiótico capaz de eliminar uma grande variedade de microrganismos/bactérias responsáveis por diversos tipos de infecções. A concentração plasmática máxima depois de dose única de 1g IM é alcançada em 2 - 3 horas após a administração.

Hipersensibilidade: Este medicamento é contraindicado a pacientes com alergia à ceftriaxona, a qualquer um dos excipientes da formulação ou a qualquer outro cefalosporínico (como cefalexina, cefazolina e outros). Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade à penicilina (incluindo ampicilina e amoxicilina) e outros agentes betalactâmicos podem apresentar maior risco de hipersensibilidade à ceftriaxona. Lidocaína: contraindicações à lidocaína devem ser excluídas antes da administração de injeções intramusculares de ceftriaxona, nas quais a solução de lidocaína deve ser utilizada como solvente. Favor consultar as contraindicações descritas na bula da lidocaína. Neonatos prematuros: Este medicamento é contraindicado a neonatos prematuros com idade pós-menstrual (idade corrigida) de até 41 semanas (idade gestacional + idade cronológica). Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia (icterícia): recém-nascidos com icterícia não devem ser tratados com ceftriaxona. Neonatos e soluções intravenosas que contêm cálcio: Este medicamento é contraindicado a recém-nascidos ( ≤ 28 dias) sob tratamento (ou em previsão de tratamento) com soluções IV que contenham cálcio, incluindo infusão contínua de cálcio como a nutrição parenteral, por causa do risco de formação de compostos insolúveis de ceftriaxona cálcica.

Hipersensibilidade: reações de hipersensibilidade sérias e, ocasionalmente, fatais foram reportadas em pacientes tratados com ceftriaxona. No caso de reações graves, o tratamento deve ser descontinuado imediatamente. Antes do início do tratamento, seu médico deve concluir se você apresenta histórico de reações de hipersensibilidade à ceftriaxona, outras cefalosporinas ou qualquer outro tipo de medicamento betalactâmico. Anemia hemolítica: foi observada em pacientes que receberam antibacterianos da classe das cefalosporinas, incluindo ceftriaxona. Se você notar sinais de anemia durante o uso, avise seu médico. Diarreia associada ao Clostridium difficile (CDAD): foi relatada com o uso de quase todos os agentes antibacterianos, incluindo ceftriaxona. Se notar diarreia persistente, avise seu médico. Superinfecções: podem ocorrer com microrganismos não susceptíveis. Precipitados de ceftriaxona cálcica: observados em pacientes com doses iguais ou superiores a 1g/dia. Pancreatite: casos foram raramente relatados durante o tratamento com ceftriaxona. Monitoramento do sangue: hemograma completo deve ser feito regularmente durante tratamentos prolongados. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Recomenda-se cuidado especial em pacientes que amamentam. O uso em idosos e em pacientes pediátricos deve ser avaliado pelo médico.

Não informado na bula.

O medicamento ceftriaxona dissódica deve ser administrado por via intramuscular. A embalagem contém 1g de ceftriaxona e um diluente com 3,5mL. Após a mistura, a solução deve ser aplicada IM e nunca por via intravenosa.

Não informado na bula.

Os males que este medicamento pode causar incluem reações de hipersensibilidade sérias, como anafilaxia e outras reações alérgicas; anemia hemolítica imune mediada; diarreia associada ao Clostridium difficile (CDAD); superinfecções com microrganismos não suscetíveis; precipitados de ceftriaxona cálcica na vesícula biliar; pancreatite; e efeitos colaterais como tontura, que podem influenciar a capacidade de dirigir e operar máquinas. É importante monitorar a saúde e informar ao médico sobre qualquer sinal de anemia ou diarreia persistente.

Não informado na bula.