Depakote 250mg com 30 Comprimidos

DEPAKOTE ® (divalproato de sódio) é indicado para o tratamento de episódios de mania agudos ou mistos associados ao Transtorno Afetivo Bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos. Também é indicado no tratamento de epilepsia em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos e para a prevenção da enxaqueca em pacientes adultos.

O divalproato de sódio é a substância ativa de DEPAKOTE. O divalproato de sódio é dissociado em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com DEPAKOTE, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.

DEPAKOTE é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; conhecida Síndrome de Alpers-Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; distúrbio do ciclo da ureia (DCU); porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica com hipocarnitinemia não corrigida. DEPAKOTE é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. Categoria de risco: X, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

DEPAKOTE ® é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; conhecida Síndrome de Alpers-Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a síndrome; distúrbio do ciclo da ureia (DCU); porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida. É contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. Recomenda-se fazer contagem de plaquetas e a realização de testes de coagulação antes de iniciar o tratamento, periodicamente e depois, pois pode haver alteração nas plaquetas e coagulação sanguínea. O surgimento de hemorragia, manchas roxas ou desordem na capacidade de coagulação do paciente necessitam de redução da dose ou interrupção da terapia. Houve casos fatais de insuficiência do fígado em pacientes recebendo ácido valproico, normalmente durante os primeiros seis meses de tratamento. O medicamento deve ser descontinuado na presença de disfunção do fígado significativa, suspeita ou aparente. Este medicamento pode causar danos ao fígado e por isso seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Pacientes e responsáveis devem estar cientes que dor abdominal, enjoo, vômito e/ou falta de apetite podem ser sinais de pancreatite, e, na presença desses sintomas, deve-se procurar o médico imediatamente.

Não informado na bula.

O DEPAKOTE deve ser administrado por via oral, podendo ser usado em adultos e crianças acima de 10 anos. O divalproato de sódio, princípio ativo do DEPAKOTE, é indicado para o tratamento de episódios de mania associados ao Transtorno Afetivo Bipolar, bem como para o tratamento de epilepsia e na prevenção da enxaqueca. A orientação para a posologia e o regime de uso deve ser dada pelo médico, que irá considerar as especificidades de cada paciente.

Se você se esqueceu de usar DEPAKOTE, deve tomar a dose assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, não tome a dose esquecida, mas siga o esquema posológico habitual. Não use o produto em dose dupla para compensar a dose esquecida. Caso tenha dúvidas ou dificuldades, consulte seu médico ou farmacêutico para orientação.

O medicamento DEPAKOTE pode causar os seguintes males: hepatotoxicidade (toxicidade no fígado) incluindo casos fatais de insuficiência hepática, pancreatite (inflamação no pâncreas), alterações na coagulação sanguínea e no número de plaquetas, bem como risco de comportamento e ideação suicida. É importante monitorar os pacientes para sintomas como mal-estar, fraqueza, vômito, e outros sinais que indiquem disfunção hepática ou pancreática.

Em caso de uso de uma quantidade maior do que a indicada de DEPAKOTE, deve-se procurar imediatamente orientação médica. É importante estar ciente de que o tratamento com divalproato de sódio pode causar toxicidade no fígado e outros efeitos adversos, como pancreatite. Os sinais de disfunção hepática incluem sintomas não específicos como mal-estar, fraqueza, inchaço facial, falta de apetite e vômito. Consultar um médico é crucial ao relatar qualquer um desses sintomas ou se ocorreren quaisquer reações adversas.