Divalproato Sodio Zydus 250 Mg com 20 Comprimidos Revestidos

O divalproato de sódio é indicado para o tratamento de episódios de mania agudos ou mistos associados ao Transtorno Afetivo Bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos. Também é indicado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos para o tratamento de crises parciais complexas e quadros de ausência simples e complexa em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos. Além disso, é indicado para a prevenção da enxaqueca em pacientes adultos.

O divalproato de sódio é a substância ativa de divalproato de sódio. Ele é dissociado em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com divalproato de sódio, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros, é necessário um tempo maior para alcançar os efeitos benéficos.

divalproato de sódio é contraindicado para menores de 10 anos de idade. Divalproato de sódio é contraindicado para uso por pacientes com: Conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; Doença ou disfunção no fígado significativas; Conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Sindrome; Distúrbio do ciclo da ureia (DCU) - desordem genética rara que pode resultar em acúmulo de amônia no sangue; Porfiria – distúrbio genético raro que afeta parte da hemoglobina do sangue. Deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. Divalproato de sódio é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento.

Recomenda-se fazer contagem de plaquetas e realização de testes de coagulação antes de iniciar o tratamento, periodicamente e depois, pois pode haver alteração nas plaquetas e coagulação sanguínea. O aparecimento de hemorragia, manchas roxas ou desordem na capacidade natural de coagulação do paciente são indicativos para a redução da dose ou interrupção da terapia. O divalproato de sódio pode interagir com medicamentos administrados concomitantemente. Hepatotoxicidade deve ser monitorada, com casos fatais de insuficiência do fígado relatados, especialmente nos primeiros seis meses de tratamento. Sintomas como mal-estar, fraqueza, falta de apetite e vômito podem indicar problemas hepáticos. Pancreatite é outra condição séria associada ao uso do medicamento, com sintomas como dor abdominal, enjoo e vômito requerendo atenção médica imediata. Pacientes com suspeita ou conhecida doença mitocondrial devem ser monitorados com precaução. Por fim, deve-se ter cuidado com ideação suicida e mudanças de comportamento durante o tratamento.

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Se você esqueceu de usar o divalproato de sódio, retorne ao seu esquema de dosagem habitual assim que lembrar. No entanto, se estiver próximo da hora da dose seguinte, desconsidere a dose esquecida e retorne ao seu cronograma normal. Nunca tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. É importante seguir a orientação do seu médico para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

O divalproato de sódio pode causar sérios efeitos colaterais, incluindo hepatotoxicidade e disfunção hepática, com casos fatais de insuficiência do fígado, especialmente durante os primeiros seis meses de tratamento. Sintomas como mal-estar, fraqueza, inchaço facial, falta de apetite e vômito podem preceder a toxicidade hepática. Além disso, há o risco de pancreatite, que pode manifestar-se através de dor abdominal, enjoo e falta de apetite. Também é importante ressaltar que o uso de divalproato é associado a um risco de comportamento e ideação suicida, sendo necessário monitorar o paciente para sintomas de depressão ou mudanças de humor.

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