Inpruv Dk com 30 Comprimidos Revestidos 7000ui100mcg

Inpruv DK ® é um medicamento à base de vitamina D + vitamina K, com altas dosagens, indicado no tratamento auxiliar da desmineralização óssea pré e pós-menopausa, do raquitismo, da osteomalácia, da osteoporose e na prevenção de quedas e fraturas em idosos com deficiência de vitamina D.

A ação mais importante da vitamina D3 é promover a absorção intestinal de cálcio. Outros efeitos incluem um estímulo para a absorção de fosfato intestinal, a supressão direta da liberação do paratormônio (PTH) e a regulação do metabolismo ósseo. A vitamina K é importante para a função da osteocalcina, uma das proteínas mais abundantes dos ossos que regula a mineralização, a maturação e a remodelação óssea. Na ausência de vitamina K, ocorre uma diminuição da ligação da osteocalcina com a parte mineral óssea, comprometendo o processo de mineralização do osso.

Inpruv DK ® é contraindicado para os pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da formulação, hipervitaminose D, aumento das concentrações de cálcio no sangue, hiperparatireoidismo primário (excesso de produção do paratormônio) ou doença óssea secundária à insuficiência renal com aumento das concentrações sanguíneas de fosfato. Inpruv DK ® também é contraindicado para pacientes que fazem uso de anticoagulantes antagonistas da vitamina K (anticoagulantes cumarínicos: varfarina, fenprocumona, acenocumarol). Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e/ou por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.

Inpruv DK ® deve ser administrado com cautela em pacientes com insuficiência renal, calculose renal e doença cardiovascular, que apresentam maiores riscos pelo aumento das concentrações de cálcio no sangue. Também deve ser administrado com cautela em pacientes com insuficiência hepática, que têm maior risco de apresentar toxicidade pela vitamina D. Durante o tratamento com Inpruv DK ® as concentrações sanguíneas de cálcio e de fósforo devem ser medidas periodicamente. No uso em idosos, não existem restrições ou cuidados especiais. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista, e o uso deve ser criterioso durante o aleitamento ou na doação de leite humano.

Inpruv DK deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz e da umidade. Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido e mantenha fora do alcance das crianças.

Os comprimidos de Inpruv DK devem ser utilizados apenas por via oral. A quantidade de Inpruv DK necessária para prevenção e tratamento da desmineralização óssea (osteoporose) pré e pós-menopausa, do raquitismo, da osteomalácia e na prevenção de quedas e fraturas em idosos com deficiência de vitamina D depende das concentrações sanguíneas da forma ativa da Vitamina D. Sugerem-se as seguintes doses: Concentração sanguínea de Vitamina D3 < 20 ng/mL: Inpruv DK 7.000 UI de vitamina D3 + 100 mcg de vitamina K2: ingerir 1 comprimido, por via oral, 1 vez por dia durante 6 a 8 semanas. Após esse período, seguir a posologia sugerida para manutenção das concentrações de Vitamina D3. Concentração sanguínea de Vitamina D3 entre 20 e 30 ng/mL: Inpruv DK 7.000 UI de vitamina D3 + 100 mcg de vitamina K2: ingerir 5 comprimidos por semana (de segunda à sexta-feira), por via oral. Após esse período, seguir a posologia sugerida para manutenção das concentrações de Vitamina D3.

Não informado na bula.

O medicamento INPRUV DK é contraindicado para os pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da formulação, hipervitaminose D, aumento das concentrações de cálcio no sangue, hiperparatireoidismo primário, ou doença óssea secundária à insuficiência renal com aumento das concentrações sanguíneas de fosfato. Além disso, não deve ser usado por pacientes que fazem uso de anticoagulantes antagonistas da vitamina K e pessoas com síndrome de má-absorção de glicose – galactose ou insuficiência de sacarose – isomaltase.

Não informado na bula.