Lectrum 375mg 1 Frasco Seringa 2 Agulhas

Lectrum (acetato de leuprorrelina) 3,75 mg é destinado ao tratamento paliativo de câncer de próstata em estágio avançado, mioma no útero, endometriose, puberdade precoce e câncer de mama avançado, em associação ao tamoxifeno, em mulheres na pré e perimenopausa.

O acetato de leuprorrelina, substância ativa do medicamento Lectrum, é um hormônio sintético que age diminuindo a produção do hormônio gonadotrofina pelo corpo. Essa diminuição bloqueia a produção dos ovários e dos testículos. O uso do acetato de leuprorrelina impede o desenvolvimento de alguns tumores dependentes de hormônios (como, por exemplo, alguns tipos de tumores de próstata e da mama), e trata outras doenças dependentes de hormônio como mioma uterino e endometriose nas mulheres e puberdade precoce nas crianças. O medicamento começa a fazer efeito dentro de 1 mês.

Lectrum (acetato de leuprorrelina) não deve ser usado por pessoas que tenham alergia ao acetato de leuprorrelina, ou a outros medicamentos parecidos, ou a qualquer outro componente do medicamento. Lectrum não deve ser usado por mulheres grávidas ou que possam engravidar durante o tratamento. Lectrum não deve ser usado por mulheres com sangramento vaginal de causa desconhecida.

Pode acontecer piora dos sintomas durante os primeiros dias de tratamento, mas que desaparecem com a continuidade do tratamento, em doses adequadas. Na presença de metástases ósseas na coluna vertebral, essa piora dos sintomas pode contribuir para paralisias, com ou sem complicações fatais. Densidade mineral óssea: pode ocorrer alterações da densidade mineral óssea (perda da massa óssea) em mulheres e em homens com câncer de próstata em tratamento prolongado. Não há estudos em homens quanto à reversibilidade da perda de massa óssea após a retirada do acetato de leuprorrelina. Em mulheres, a perda de massa óssea pode ser reversível após a suspensão do tratamento com acetato de leuprorrelina. Convulsões: foram observadas convulsões em pacientes recebendo agonistas de LH-RH, incluindo acetato de leuprorrelina. Hiperglicemia (alta concentração de glicose no sangue) e um aumento do risco de desenvolvimento de diabetes foram reportados em homens recebendo agonistas do LH-RH. Aumento do risco de desenvolvimento de infarto do miocárdio, morte súbita cardíaca e acidente vascular cerebral associados com o uso de agonistas do LH-RH tem sido relatado em homens. Efeitos no Eletrocardiograma: os médicos devem avaliar o risco-benefício antes de iniciar a administração do acetato de leuprorrelina em pacientes com histórico ou fator de risco para alterações no eletrocardiograma. Uso na gravidez: este medicamento é contraindicado a mulheres grávidas ou que possam engravidar durante o tratamento. Antes de iniciar o tratamento, recomenda-se verificar se a paciente não está grávida. Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez.

Não informado na bula.

O uso do Lectrum (acetato de leuprorrelina) deve ser feito de maneira intramuscular e é indicado tanto para adultos quanto para pediátricos. Este medicamento é destinado ao tratamento paliativo de câncer de próstata em estágio avançado, mioma no útero, endometriose, puberdade precoce e câncer de mama avançado em mulheres na pré e perimenopausa.

Não informado na bula.

O medicamento Lectrum (acetato de leuprorrelina) pode causar piora dos sintomas durante os primeiros dias de tratamento, que geralmente desaparece com a continuidade do tratamento. Também há risco de alterações da densidade mineral óssea, resultando em perda da massa óssea em homens e mulheres com câncer de próstata durante tratamento prolongado. Em casos de metástases ósseas, pode ocorrer paralisias com complicações fatais. Além disso, foram observadas convulsões em pacientes, especialmente em pessoas com histórico de crises convulsivas ou com outras condições relacionadas ao sistema nervoso. O uso do medicamento pode também levar a hiperglicemia e aumento do risco de infarto do miocárdio, morte súbita cardíaca e acidente vascular cerebral em homens. Alterações no eletrocardiograma podem ocorrer, e é necessário monitorar pacientes com fatores de risco cardiovascular.

Não informado na bula.