Linadib com 30 Comprimidos Revestidos 5MG

LINADIB ® é indicado para o tratamento do diabetes mellitus do tipo 2, para melhorar o controle glicêmico (nível sanguíneo de açúcar) em conjunto com dieta e exercícios. Pode ser utilizado sozinho ou associado à metformina, sulfonilureias, tiazolidinedionas, insulina (com ou sem metformina), metformina mais sulfonilureias ou metformina mais inibidores de SGLT-2.

LINADIB ® atua no tratamento do diabetes mellitus do tipo 2 fazendo o pâncreas produzir maior quantidade de insulina e menor quantidade do hormônio glucagon, ajudando assim a controlar o nível de açúcar no sangue. LINADIB ® é um medicamento que inibe a enzima dipeptidil peptidase - 4 (DPP - 4), responsável pela inativação dos hormônios incretínicos, como o peptídeo glucagon símile 1 (GLP - 1). O GLP - 1 é liberado pelo intestino após ingestão de alimentos e estimula a secreção de insulina pelo pâncreas. Assim, ao inibir a DPP - 4, a linagliptina permite que o hormônio GLP - 1 atue por mais tempo, liberando insulina conforme necessidade de seu organismo.

Você não deve usar este medicamento se tiver alergia à linagliptina ou a qualquer um dos componentes da fórmula. LINADIB não deve ser usado em pacientes com diabetes mellitus do tipo 1 (seu corpo não produz insulina) nem para o tratamento de uma condição chamada cetoacidose diabética. Se houver suspeita de inflamação aguda do pâncreas, deve-se descontinuar o uso de linagliptina. Deve-se descontinuar o uso de LINADIB se houver suspeita de penfigoide bolhoso. Além disso, o uso de linagliptina em pacientes com artralgia grave e debilitante deve ser avaliado pelo médico.

LINADIB ® não deve ser usad a em pacientes com diabetes mellitus do tipo 1 (ou seja, se seu corpo não produz insulina) nem para o tratamento de uma condição chamada cetoacidose diabética. Se houver suspeita de inflamação aguda do pâncreas, deve-se descontinuar o uso de linagliptina. Pacientes que usaram linagliptina sozinha tiveram número de episódios de hipoglicemia semelhante a pacientes que usaram placebo. A insulina e sulfonilureias são conhecidas por causar hipoglicemia; portanto, é preciso ter cuidado ao tomar linagliptina em associação a insulina ou sulfonilureia. Pode ser necessário reduzir a dose da insulina ou da sulfonilureia. Se houver suspeita de penfigoide bolhoso (bolhas grandes e muito firmes que demoram muitos dias para se romper), deve-se descontinuar o uso de LINADIB ®. Artralgia grave e debilitante foi reportada em pacientes que utilizam medicamentos da mesma classe de linagliptina (inibidores da DPP - 4). Portanto, informe ao seu médico caso sinta dores graves nas articulações, para que ele avalie a necessidade de descontinuar o uso do medicamento, se apropriado.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

O comprimido de LINADIB deve ser ingerido por via oral. A dose recomendada é um comprimido de 5 mg uma vez ao dia, a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que você se recordar. Não se deve tomar uma dose duplicada no mesmo dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

A linagliptina foi estudada para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 2 tanto sozinha quanto em combinação a outros antidiabéticos. As reações adversas relatadas incluem episódios de hipoglicemia semelhantes aos observados em pacientes que receberam placebo. Pacientes que usaram linagliptina sozinha tiveram um número de episódios de hipoglicemia similar, porém foi necessário ter cuidado ao usar em associação a insulina ou sulfonilureias devido ao risco aumentado de hipoglicemia. Além disso, houve relatos de artralgia grave e debilitante e suspeitas de penfigoide bolhoso associados ao uso de medicamentos da mesma classe. Por estas razões, os pacientes devem ser monitorados e discutir com seu médico sobre qualquer sintoma ou reação adversa.

Não informado na bula.