Lozeprel com 56 Capsulas Liberacao Retardada 20mg

LOZEPREL ® cápsula dura de liberação retardada é indicado para: • Tratamento de úlcera duodenal (intestino) em adultos; • Tratamento de úlcera gástrica (estômago) benigna em adultos; • Erradicação da bactéria Helicobacter pylori para reduzir o risco de retorno da úlcera duodenal em adultos; • Tratamento da Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) sintomático em pacientes pediátricos acima de 2 anos e com mais de 20 Kg e adultos; • Tratamento da Esofagite Erosiva (inflamação do esôfago) causada pelo Refluxo Gastroesofágico; • Manutenção da cicatrização da Esofagite Erosiva; • Tratamento do excesso de produção de ácido no estômago em adultos causada por doenças como a síndrome de Zollinger - Ellison.

LOZEPREL ® cápsulas duras de liberação retardada é um medicamento inibidor da bomba de prótons (IBP) e consequentemente reduz a quantidade de ácido no seu estômago. O início da ação do omeprazol ocorre em uma hora, com o efeito máximo ocorrendo dentro de duas horas.

LOZEPREL ® cápsula dura de liberação retardada é contraindicado a pacientes alérgicos aos benzimidazóis substituídos (medicamentos que incluem o omeprazol e outros com estrutura química semelhante, como, por exemplo, o pantoprazol) ou a qualquer componente da formulação. As reações de hipersensibilidade (alérgicas) podem incluir anafilaxia, choque anafilático, angioedema, broncoespasmo, nefrite tubulointersticial aguda e urticária. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes recebendo medicamentos contendo rilpivirina.

Antes da utilização deste medicamento, você deve informar o seu médico sobre reação alérgica a este tipo de medicamento ou a quaisquer outros medicamentos, ou outros tipos de alergias.
• Presença de Malignidade Gástrica (câncer no estômago) - A resposta dos sintomas ao tratamento com omeprazol não exclui a presença de malignidade gástrica. Informe ao seu médico quaisquer sintomas de alarme.
• Nefrite Tubulointersticial Aguda - Este evento já foi observado em pacientes que fizeram o uso deste medicamento. Informe ao seu médico imediatamente caso apresente redução na quantidade de urina ou sangue na urina.
• Diarreia associada a bactéria Clostridium difficile - Informe ao seu médico se você apresentar diarreia que não melhora.
• Fratura Óssea - O uso prolongado pode aumentar o risco de fraturas relacionadas à osteoporose. Informe ao seu médico se você tem osteoporose.
• Reações adversas cutâneas graves - Interrompa o uso de omeprazol ao primeiro sinal de reações adversas cutâneas graves.
• Lúpus Eritematoso - Relatado em pacientes que tomam IBP, incluindo o omeprazol.
• Interação com clopidogrel - Evite o uso concomitante.
• Deficiência de cianocobalamina (vitamina B-12) - Pode ocorrer após tratamentos prolongados.
• Hipomagnesemia - Raramente reportada após tratamento com IBP por pelo menos três meses.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

Os possíveis males que este medicamento pode causar incluem reações de hipersensibilidade como anafilaxia, choque anafilático, angioedema, broncoespasmo, nefrite tubulointersticial aguda, e urticária. Além disso, foram observados casos de nefrite tubulointersticial aguda, diarreia associada à bactéria Clostridium difficile, fraturas ósseas, reações adversas cutâneas graves, lúpus eritematoso cutâneo e sistêmico, deficiência de cianocobalamina (vitamina B-12), e hipomagnesemia. Recomenda-se informar ao médico sobre qualquer sintoma que apareça durante o tratamento.

Não informado na bula.