Plabel com 20 Comprimidos 10mg

Este medicamento é destinado ao tratamento de alterações da movimentação do sistema digestivo como em enjoos e vômitos de origem cirúrgica, doenças metabólicas e infecciosas, secundárias à medicamentos. Este medicamento é utilizado também para facilitar os procedimentos radiológicos que utilizam o raio-x no trato gastrintestinal.

O cloridrato de metoclopramida, substância ativa deste medicamento, age no sistema digestório no alívio de náuseas e vômitos.

Este medicamento não deve ser utilizado nos seguintes casos: se você já teve alergia à metoclopramida ou a qualquer componente da fórmula; em que a estimulação da motilidade gastrintestinal seja perigosa, como por exemplo, na presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal; se você é epilético ou está recebendo outros fármacos que possam causar reações extrapiramidais; em pacientes com feocromocitoma suspeito ou confirmado; em pacientes com histórico de discinesia tardia induzida por neurolépticos ou metoclopramida; em combinação com levodopa ou agonistas dopaminérgicos; doença de Parkinson; histórico conhecido de metemoglobinemia; e é contraindicado para crianças menores de 1 ano de idade, devido ao risco aumentado de ocorrência de desordens extrapiramidais nesta faixa etária.

É importante saber que este medicamento pode causar sintomas extrapiramidais, especialmente em crianças e adultos jovens ou quando altas doses são administradas. Essas reações são reversíveis após a interrupção do tratamento. O uso não deve exceder 3 meses devido ao risco de discinesia tardia. Deve-se respeitar o intervalo de, ao menos, 6 horas entre as doses para evitar superdose. Pacientes epiléticos devem ter cautela, pois o medicamento pode diminuir o limiar convulsivo. A síndrome Neuroléptica Maligna (SNM) pode ocorrer em caso de febre, e a administração deve ser interrompida se houver suspeita. Contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas. Pacientes com deficiência do fígado ou rins devem ter a dose reduzida. O medicamento pode induzir Torsade de Pointes; é recomendada cautela em pacientes com fatores de risco para prolongamento do intervalo QT. Durante a gravidez, seu uso pode ser considerado, mas é contraindicado durante a amamentação. Em idosos, a dose deve ser ajustada considerando a função renal e hepática.

Não informado na bula.

Na bula do PLABEL, a metoclopramida deve ser utilizada da seguinte forma: respeite o intervalo de tempo de pelo menos 6 horas entre cada administração, mesmo em casos de vômito e rejeição da dose. Em caso de deficiência do fígado ou dos rins, é recomendada a diminuição da dose. O tratamento não deve exceder 3 meses devido ao risco de ocorrer discinesia tardia.

Não informado na bula.

Este medicamento pode causar sintomas extrapiramidais, como tremor de extremidade, aumento do estado de contração do músculo e rigidez muscular, especialmente em crianças e adultos jovens. Podem ocorrer também movimentos involuntários dos membros e da face, torcicolo, crises oculógiras, protrusão rítmica da língua, fala do tipo bulbar e trismo. Além disso, o tratamento prolongado pode levar a discinesia tardia. Reações alérgicas graves, incluindo choque anafilático, e metemoglobinemia também podem ocorrer, sendo a suspensão imediata do medicamento necessária. A Síndrome Neuroléptica Maligna pode se manifestar com hipertermia e instabilidade nervosa autonômica, exigindo a interrupção do tratamento. Finalmente, este medicamento pode induzir Torsade de Pointes e deve ser utilizado com cautela em pacientes com fatores de risco conhecidos.

Se você utilizar uma quantidade maior do que a indicada de Plabel, poderá ocorrer a atuação de sintomas extrapiramidais e discinesia tardia. É importante respeitar o intervalo de tempo de ao menos 6 horas entre cada administração de metoclopramida, mesmo em casos de vômito e rejeição da dose, para evitar superdose. No caso de sintomas adversos, a administração do medicamento deve ser interrompida e o médico deve ser consultado para a adoção de medidas apropriadas.