Proleptol C 30 Ca 75mg

PROLEPTOL (pregabalina) cápsulas duras é indicado para adultos para: tratamento da dor neuropática (dor devido à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso); como terapia adjunta das crises epiléticas parciais (convulsões), com ou sem generalização secundária; tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada; e controle de fibromialgia (doença caracterizada por dor crônica em várias partes do corpo, cansaço e alterações do sono).

PROLEPTOL age regulando a transmissão de mensagens excitatórias entre as células nervosas. O início da ação do medicamento é, geralmente, percebido cerca de uma semana após o início do tratamento.

PROLEPTOL não deve ser utilizado se você tem hipersensibilidade (alergia) conhecida à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose.

Informe ao seu médico se você tiver: (1) problemas hereditários de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má-absorção de alimentos; (2) diabetes, pois pode haver necessidade de controlar mais de perto seu peso e a dose das medicações para tratar a doença; (3) doenças renais, pois a dose de PROLEPTOL pode precisar de ajustes; (4) insuficiência cardíaca congestiva, pois houve casos de piora dos sintomas associado ao uso de PROLEPTOL. O uso de PROLEPTOL está associado com tontura e sonolência, que pode aumentar a ocorrência de acidentes em idosos. Você deve ter cuidado até que os efeitos potenciais de PROLEPTOL lhe sejam familiares. É aconselhável não dirigir, operar máquinas complexas, nem exercer outras atividades potencialmente perigosas até que se saiba se este medicamento afeta a sua capacidade de realizar tais atividades. O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes. Também há relatos de reações de hipersensibilidade, incluindo casos de angioedema. O uso de PROLEPTOL não é recomendado durante a gravidez e lactação sem orientação médica. Atenção: contém lactose. Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova.

PROLEPTOL deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C). Proteger da umidade. Guarde-o em sua embalagem original e não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

O uso de PROLEPTOL pode causar tontura, sonolência, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes. Relatos pós-comercialização indicam reações de hipersensibilidade, incluindo angioedema, que requer descontinuação imediata do medicamento se ocorrerem sintomas como inchaço na face e vias aéreas. Além disso, têm sido relatadas reações adversas cutâneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Também foram observadas alterações na capacidade visual, como visão borrada. Durante a descontinuação, podem ocorrer insônia, dor de cabeça, enjoos, ansiedade, aumento da sudorese, diarreia, síndrome gripal, depressão, dor, convulsão e tontura. Casos de mau uso, abuso e dependência foram relatados, assim como situações de insuficiência respiratória e comas quando combinado com outros depressivos do Sistema Nervoso Central.

Não informado na bula.