Este medicamento é uma associação das substâncias levodopa e cloridrato de benserazida e é indicado para o tratamento de pacientes com doença de Parkinson. Prolopa ® HBS é indicado para todos os estágios da doença de Parkinson, independentemente da duração ou gravidade da doença. Essa fórmula foi concebida para otimização da duração do efeito do medicamento.
Como este medicamento funciona?
Os sintomas da doença de Parkinson são decorrentes da falta de dopamina no sistema nervoso central (SNC). A dopamina é uma substância que ajuda a comunicação entre as células. O tratamento da doença baseia-se na reposição da dopamina, feita pela administração de Prolopa HBS, que é a associação de duas substâncias, a levodopa, um precursor da dopamina, e o cloridrato de benserazida, uma enzima que tem como função não deixar a levodopa ser transformada em dopamina antes de entrar no SNC, reduzindo os efeitos colaterais da levodopa. Assim, ao administrar Prolopa HBS, administramos um precursor da dopamina que se transforma em dopamina no cérebro, melhorando os sintomas provocados pela falta de dopamina, mecanismo esse responsável pela sintomatologia na doença de Parkinson.
Quando não devo usar este medicamento?
Prolopa ® não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade conhecida à levodopa, à benserazida ou a qualquer outro componente da formulação. Prolopa ® não deve ser associado a medicamentos antidepressivos da classe dos inibidores não seletivos da monoaminoxidase (IMAOs), devido ao risco de crise hipertensiva. Além disso, não deve ser administrado a pacientes com doenças não controladas no sistema endócrino, nos rins e no fígado, problemas cardíacos, doenças psiquiátricas com componente psicótico, assim como a pacientes com glaucoma de ângulo fechado. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou em idade fértil na ausência de método contraceptivo adequado e para menores de 25 anos de idade.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Não faça uso deste medicamento sem prescrição e acompanhamento médico. Pode ser que Prolopa não seja indicado para seu caso, o que só seu médico poderá avaliar. Pela mesma razão, não ceda nem recomende este medicamento a outras pessoas.
Advertências relacionadas a reações imunológicas: Você pode apresentar reações de hipersensibilidade caso seja predisposto.
Advertências relacionadas a efeitos neurológicos e psiquiátricos: Você não deve parar de tomar Prolopa de maneira abrupta. A interrupção abrupta pode resultar em um quadro semelhante à síndrome neuroléptica maligna e pode ser fatal. Seu médico o informará caso seja necessária observação médica e tratamento dos sintomas. Você será cuidadosamente observado quanto a possíveis sintomas psiquiátricos indesejáveis e pode apresentar depressão.
Você poderá apresentar sonolência e episódios de sono de início repentino com o uso de levodopa. Evite dirigir ou operar máquinas durante o tratamento. Caso já tenha apresentado sonolência, informe seu médico.
Medicamentos que atuam estimulando os receptores cerebrais de dopamina: Você pode apresentar transtornos de controle de impulsos se for tratado com medicamentos que estimulem os receptores de dopamina. Prolopa não age da mesma forma, mas recomenda-se precaução.
Advertências relacionadas a efeitos oculares: Sua pressão intraocular será medida regularmente, caso você tenha glaucoma de ângulo aberto.
Testes laboratoriais: Seu médico poderá recomendar controle das células do sangue e de função do fígado. Se você for diabético, seu médico o
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Não informado na bula.
Como devo usar este medicamento?
Não informado na bula.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não informado na bula.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Os males que este medicamento pode causar incluem:
Reações de hipersensibilidade, se o paciente for predisposto.
Risco de síndrome neuroléptica maligna se a interrupção do tratamento for abrupta.
Possibilidade de depressão, sonolência e episódios de sono de início repentino.
É importante a monitorização, pois podem ocorrer distúrbios cognitivos e comportamentos relacionados ao aumento da dose sem prescrição.
Aumento da pressão intraocular em pacientes com glaucoma.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?