Prysma C 20 CPR REV 3MG

Prysma® (eszopiclona) é destinado ao tratamento de insônia em adultos. Os sintomas da insônia incluem dificuldade para adormecer e despertar frequente durante a noite.

Prysma® (eszopiclona) ativa receptores cerebrais chamados gama-aminobutírico (receptor GABA), que estão envolvidos no processo de adormecer. Desta forma, reduz o tempo de início do sono e a frequência dos despertares noturnos, aumenta a duração do sono e melhora a qualidade do sono e do despertar. Devido ao início de ação, o paciente deve deitar-se imediatamente após a ingestão de Prysma® (eszopiclona).

Este medicamento é contraindicado em casos de alergia conhecida à eszopiclona e aos demais componentes do produto. Este medicamento também é contraindicado na faixa etária pediátrica (menores de 18 anos) e em pacientes com doenças hepáticas, cirrose ou insuficiência hepática. Além disso, é contraindicado em pacientes com história de abuso de álcool e drogas, e mulheres grávidas ou em período de aleitamento sem orientação médica. Pacientes idosos acima de 65 anos não devem usar este medicamento, pois não foram estabelecidas a segurança e eficácia do uso de eszopiclona para esses pacientes.

Este medicamento foi prescrito somente para você. Não compartilhe Prysma® (eszopiclona) com ninguém, mesmo se eles apresentarem sintomas semelhantes aos seus. Não deve ser usado por menores de 18 anos e maiores de 65 anos, uma vez que não foram estabelecidas a segurança e eficácia do uso de eszopiclona para esses pacientes. Recomenda-se que pacientes idosos até 65 anos não utilizem doses acima de 2 mg. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas. Pode afetar adversamente a habilidade para dirigir ou operar máquinas. Após tomar Prysma®, você pode ter amnésia anterógrada e realizar atividades durante a noite das quais não se lembrará no dia seguinte, como sonambulismo. O uso de álcool ou outras substâncias sedativas pode aumentar a chance de realizar essas atividades. Pacientes devem evitar atividades de risco que requeiram concentração após tomar Prysma® (eszopiclona). O uso deste medicamento pode levar ao desenvolvimento de dependência física e psíquica. Este é um medicamento de prescrição e deve ser acompanhado por um profissional de saúde.

Não informado na bula.

O medicamento Prysma® (eszopiclona) deve ser ingerido por via oral e o paciente deve deitar-se imediatamente após a ingestão, pois o medicamento atua ativando receptores cerebrais envolvidos no processo de adormecer, reduzindo o tempo de início do sono e a frequência dos despertares noturnos.

Se você se esquecer de usar o medicamento Prysma (eszopiclona), tome-o assim que lembrar, mas se estiver próximo do horário de sua próxima dose, pulando a dose esquecida. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Prysma deve ser tomado imediatamente antes de dormir, por isso é importante que você siga as orientações da bula em relação ao uso adequado do medicamento.

O medicamento Prysma® (eszopiclona) pode causar reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia e angioedema, que se caracterizam por inchaço da língua ou da garganta, dificultando a respiração, o que pode ser fatal. Além disso, o uso de Prysma pode levar a amnésia anterógrada, onde o paciente não se lembra de eventos ocorridos após a ingestão. Há relatos de comportamentos como sonambulismo e condução de veículos que podem ocorrer sem lembrança no dia seguinte. O uso concomitante de álcool ou outras substâncias sedativas pode aumentar esses riscos. O uso indevido do medicamento pode levar ao desenvolvimento de dependência física e psíquica.

Não informado na bula.