Questran Light com 50 Envelopes

Este medicamento é indicado para redução dos níveis séricos de colesterol no sangue e prevenção da doença arterial coronariana (DAC). Também é indicado para a redução do quadro pruriginoso (coceira na pele) associado à obstrução biliar parcial e para auxiliar no tratamento de reidratação no quadro diarreico devido à má absorção de ácidos biliares. Adicionalmente, é utilizado na desintoxicação de pacientes expostos ao CLORDECONE ou em casos de superdose de FEMPROCUMONA.

A colestiramina é uma resina que adsorve e combina-se aos ácidos biliares do intestino para formar um complexo insolúvel que é excretado nas fezes. O aumento da perda fecal de ácidos biliares leva à diminuição dos níveis séricos de colesterol e LDL-colesterol. A colestiramina não é absorvida pelo organismo.

QUESTRAN Light é contraindicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade a qualquer um dos seus componentes e para pacientes com obstrução biliar completa.

Antes de se iniciar o tratamento com QUESTRAN Light, devem-se investigar e tratar especificamente doenças que levem ao aumento dos níveis séricos de colesterol, como hipotireoidismo, diabetes mellitus, síndrome nefrótica, desproteinemias e doença hepática obstrutiva. Adicionalmente, controlar o colesterol sérico com dieta apropriada, redução de peso e tratamento de eventuais desordens no organismo que causem hipercolesterolemia. A redução do colesterol deverá ocorrer durante o primeiro mês de tratamento com QUESTRAN Light. Deve-se continuar a terapia para manter a redução do colesterol. Os níveis de colesterol devem ser determinados frequentemente durante os meses iniciais de terapia e periodicamente depois. Os níveis de triglicérides devem ser medidos periodicamente para se detectar a ocorrência, ou não, de alterações significativas.

QUESTRAN Light deve ser conservado em temperatura ambiente (15 °C - 30ºC). Guarde-o em sua embalagem original. Após a abertura do envelope, QUESTRAN Light deve ser utilizado imediatamente, não podendo ser guardado para utilização posterior.

Os pacientes devem ingerir outros medicamentos ao menos uma hora antes ou 4 a 6 horas após a administração de QUESTRAN Light para assim minimizar possíveis interferências com sua absorção. Adicionalmente, a redução do colesterol deverá ocorrer durante o primeiro mês de tratamento com QUESTRAN Light. Deve-se continuar a terapia para manter a redução do colesterol.

Não informado na bula.

O uso de QUESTRAN Light pode causar alguns efeitos colaterais. Em doses altas (24 g diariamente), pode impedir a absorção normal de gorduras e das vitaminas A, D e K, o que pode levar a deficiências nutricionais. O uso crônico pode aumentar a tendência ao sangramento devido à diminuição da vitamina K, podendo ser resolvido com suplementação. Também pode ocorrer acidose, especialmente em pacientes jovens ou com insuficiência renal. A colestiramina pode agravar a constipação preexistente. Em pacientes pediátricos, há limitações no uso e efeitos não conhecidos. Além disso, o uso concomitante com outras substâncias pode interferir na absorção de medicamentos.

Em doses altas (24 g diariamente), QUESTRAN Light pode impedir a absorção normal de gorduras e das vitaminas A, D e K. Portanto, em altas doses e por longos períodos de tempo, deverá ser considerada a suplementação diária dessas vitaminas. A maior tendência ao sangramento pode ser devido ao uso crônico da colestiramina que pode ter relação com a diminuição de vitamina K. Este quadro pode ser imediatamente solucionado por uma administração parenteral desta vitamina ou prevenido pela administração oral de Vitamina K. Existe a possibilidade de que o uso prolongado da colestiramina em altas doses possa produzir acidose, o que tende a ocorrer principalmente em pacientes mais jovens e menores assim como em pacientes com insuficiência renal.