Quetiapina Eurofarma C 30 Cp 100mg GEN

Hemifumarato de quetiapina é indicado para o tratamento da esquizofrenia, como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar, dos episódios de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar, no tratamento de manutenção do transtorno afetivo bipolar I em combinação com os estabilizadores de humor lítio ou valproato, e como monoterapia no tratamento de manutenção no transtorno afetivo bipolar (episódios de mania, mistos e depressivos). Em adolescentes (13 a 17 anos), é indicado para o tratamento da esquizofrenia. Em crianças e adolescentes (10 a 17 anos), é indicado como monoterapia ou adjuvante no tratamento dos episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar.

Hemifumarato de quetiapina pertence a um grupo de medicamentos chamado antipsicóticos, os quais melhoram os sintomas de alguns tipos de transtornos mentais como esquizofrenia e episódios de mania e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar. A eficácia antidepressiva foi tipicamente observada dentro de uma semana de tratamento.

Você não deve utilizar este medicamento se tiver alergia ao hemifumarato de quetiapina ou a qualquer um dos componentes do medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, pois pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.

O hemifumarato de quetiapina deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: em pacientes com sinais e/ou sintomas de infecção, em pacientes diabéticos ou que apresentam risco de desenvolver diabetes, em pacientes que apresentem alterações nos níveis de substâncias gordurosas no sangue (triglicérides e colesterol), em pacientes com doença cardíaca conhecida, em pacientes com histórico ou com risco para apneia do sono, em pacientes com risco de pneumonia por aspiração, em pacientes com história de convulsões, em pacientes com sinais e/ou sintomas de alterações de movimento conhecidas por discinesia tardia, em pacientes com síndrome neuroléptica maligna, em pacientes com distúrbios cardiovasculares, em pacientes com diagnóstico atual ou histórico de retenção urinária, em pacientes com histórico de abuso de drogas ou álcool, em pacientes com depressão ou outras condições tratadas com antidepressivos. O uso concomitante pode levar à síndrome serotoninérgica. Hemifumarato de quetiapina pode provocar aumento de peso, e reações adversas de pele graves foram relatadas. Se necessário, é aconselhada a descontinuação gradual do tratamento.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

O medicamento hemifumarato de quetiapina pode causar, entre outros, os seguintes males: reações adversas de pele graves como lesões ou inflamações na pele, febre, sintomas semelhantes à gripe e dor de garganta, que podem ser indicativos de contagem de células brancas do sangue muito baixa. É importante observar também o risco de aumento de peso, cardiomiopatia (enfraquecimento do músculo do coração) e miocardite (inflamação do coração), embora não se saiba se estão relacionados ao tratamento. Outras condições a serem monitoradas incluem síndrome neuroléptica maligna, alterações cardiovasculares, especialmente em pacientes com histórico de prolongamento do intervalo QT, e risco de síndrome serotoninérgica quando utilizado com antidepressivos. Caso ocorram sinais de discinesia tardia, retenção urinária ou outras reações adversas, deve-se buscar orientação médica imediatamente.

Não informado na bula.