Revolade 50mg com 14 Comprimidos

Revolade ® está indicado para pacientes adultos (>18 anos) com púrpura trombocitopênica idiopática de origem imune que foram tratados previamente com corticosteroides, imunoglobulinas ou tiveram o baço retirado, mas não responderam ao tratamento e que apresentam risco aumentado de sangramento e hemorragia. Revolade ® está indicado para pacientes pediátricos acima de 6 anos com púrpura trombocitopênica idiopática de origem imune, com duração de 6 meses ou mais desde o diagnóstico, que foram tratados previamente com corticosteroides, imunoglobulinas ou tiveram o baço retirado, mas não responderam ao tratamento e que apresentam risco aumentado de sangramento e hemorragia. Revolade ® também está indicado para o tratamento de pacientes com baixas contagens de células do sangue causadas por Anemia Aplásica Severa (AAS) adquirida, em combinação com a terapia padrão como o primeiro tratamento para AAS; para pacientes adultos que não apresentaram resposta à terapia imunossupressora prévia ou que receberam muitos tratamentos anteriormente e não sejam elegíveis ao transplante de células tronco hematopoiéticas (transplante de medula óssea).

A substância ativa de Revolade ® é o eltrombopague que pertence a uma classe de medicamentos chamados agonistas dos receptores de trombopoetina. Este medicamento é utilizado para ajudar a aumentar o número de plaquetas no sangue por estimular sua produção a partir de células sanguíneas imaturas. As plaquetas são células sanguíneas que ajudam a reduzir ou prevenir sangramentos.

Não use Revolade ® se você for alérgico ao eltrombopague ou a qualquer componente deste medicamento listado na seção Composição.

Revolade ® (eltrombopague olamina) deve ser utilizado com cautela e é necessário seguir cuidadosamente as instruções do seu médico, que podem ser diferentes da informação geral contida nesta bula. Existem advertências e precauções importantes a serem consideradas: há risco de alteração nos exames de sangue que avaliam a função do fígado, complicações trombóticas e tromboembólicas, sangramento após a suspensão do tratamento, progressão de malignidades hematológicas existentes, e catarata. Informe seu médico se você faz tratamento com quimioterapia, se possuem condições como síndrome mielodisplásica (SMD), ou se tiver histórico de catarata. Também é importante que você converse com seu médico se estiver grávida, amamentando ou fazendo uso de outros medicamentos. Durante o tratamento, é necessário monitorar sua contagem de plaquetas e a função hepática com exames de sangue regulares.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

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O uso de REVOLADE pode causar os seguintes males: risco de alteração nos exames de sangue que avaliam a função do fígado; risk of complicações trombóticas e tromboembólicas; risco de sangramento após a suspensão do tratamento; risco de progressão de malignidades hematológicas; risco de catarata; possíveis problemas no fígado, incluindo danos que podem ser potencialmente fatais; e o desenvolvimento de catarata. Além disso, podem ocorrer sinais de coágulos sanguíneos e danos no fígado se não for monitorado com rigor.

Não informado na bula.