SIMBRINZA ® suspensão oftálmica está indicado para redução da pressão intraocular (PIO) em paciente com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular (pressão alta dentro dos olhos).
Como este medicamento funciona?
SIMBRINZA ® suspensão oftálmica contém dois ingredientes ativos: brinzolamida e tartarato de brimonidina. Estes dois componentes diminuem a pressão intraocular (pressão interna dos olhos) elevada, principalmente pela redução da produção do humor aquoso (líquido formado dentro do olho). O tempo médio estimado para início de ação do medicamento é esperado entre 0 e 2 horas após a instilação.
Quando não devo usar este medicamento?
Este medicamento é contraindicado para pessoas que tenham alergia à brinzolamida, à brimonidina, a sulfonamidas (exemplos incluem medicamentos usados para tratar diabetes e infecções e também diuréticos) ou a qualquer componente da fórmula. A brimonidina é uma sulfonamida e pode causar os mesmos tipos de reações adversas atribuídas aos demais medicamentos dessa classe. Também é contraindicado para pessoas que usam inibidores da monoamina oxidase (ex. medicamentos para tratar a depressão ou a doença de Parkinson) e em casos de acidose hiperclorêmica (muito ácido no sangue). Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência renal grave. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
SIMBRINZA ® suspensão oftálmica deve ser utilizado somente nos olhos. No caso de cirurgia ocular ou problema ocular (como trauma ou infecção), procure imediatamente seu médico para orientações. Se observar o aparecimento de reações oculares, sistêmicas, ou sinais de hipersensibilidade, deve-se interromper o tratamento imediatamente e consultar seu especialista. Em casos raros ocorreram óbitos devido a reações graves às sulfonamidas, incluindo a síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, necrose hepática fulminante, agranulocitose, anemia aplásica e outras alterações sanguíneas. A sensibilização pode voltar a ocorrer quando se volta a administrar uma sulfonamida por qualquer via corporal. Se observar uma reação severa da pele, como erupção cutânea, pele vermelha, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descascamento da pele e febre (sinais da síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica), interrompa o uso deste produto e procure atendimento médico imediatamente. Há possibilidade de ocorrer edema (inchaço) da córnea em pacientes com baixa contagem de células desta estrutura ocular. O medicamento SIMBRINZA ® suspensão oftálmica deve ser usado com cautela em pessoas que
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
O medicamento SIMBRINZA ® suspensão oftálmica deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, a apresentação de 8 mL é válida por 65 dias. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como devo usar este medicamento?
Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos. Antes de utilizar, confira o nome no rótulo para evitar enganos. Agite bem antes de usar. O medicamento já vem pronto para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos ou em outra superfície para evitar a contaminação. A dose usual é de 01 gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), 02 vezes ao dia, com intervalo de aproximadamente 12 horas entre as doses. Feche bem o frasco depois de usar. As lentes de contato devem ser retiradas antes da aplicação e podem ser recolocadas 15 minutos após a aplicação. Se você utiliza mais de um colírio, administre com um intervalo de no mínimo 5 minutos entre cada aplicação.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não informado na bula.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Resposta:
O medicamento SIMBRINZA pode causar reações oculares, sistêmicas ou sinais de hipersensibilidade, que podem levar à interrupção do tratamento. Em casos raros, ocorreram óbitos devido a reações graves às sulfonamidas, incluindo sindrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, necrose hepática fulminante, agranulocitose, anemia aplásica e outras alterações sanguíneas. Há possibilidade de ocorrer edema da córnea em pacientes com baixa contagem de células dessa estrutura ocular. O medicamento também pode causar fadiga e/ou sonolência. Deve-se ter cautela ao realizar atividades que necessitem de atenção após a instilação, pois a visão pode ficar temporariamente embaçada.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?