ARTAG ®, coadministrado com ácido acetil salicílico (AAS), é indicado para a prevenção de eventos trombóticos (morte cardiovascular, infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral) em pacientes adultos com Síndrome Coronariana Aguda (SCA), incluindo aqueles tratados com intervenção coronária percutânea (ICP) ou cirurgia de revascularização do miocárdio (RM). Além disso, é indicado para a prevenção de Acidente Vascular Cerebral (AVC) em pacientes com Acidente Vascular Cerebral Isquêmico Agudo ou Ataque Isquêmico Transitório (AIT).
Como este medicamento funciona?
ARTAG ® ajuda a impedir o acúmulo de plaquetas (células muito pequenas presentes no sangue), reduzindo a possibilidade de formação de coágulos que podem bloquear um vaso sanguíneo. Isto significa que ARTAG ® reduz as chances de você ter outro infarto ou angina instável. ARTAG ® demonstra um rápido início de ação, ocorrendo inibição de quase metade da capacidade de formação do coágulo cerca de 30 minutos após a dose inicial, atingindo efeito máximo entre 2 - 4 horas pós-dose.
Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve tomar ARTAG se tiver hipersensibilidade (alergia) ao ticagrelor ou a qualquer componente da fórmula. Você não deve tomar este medicamento se tiver sangramento ativo, por exemplo, sangramento no estômago ou intestino devido a uma úlceras, histórico de sangramento intracraniano (dentro da cabeça) e/ou alterações graves no fígado. Você não deve tomar este medicamento se estiver fazendo uso concomitante com outros medicamentos da classe inibidores potentes do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir e atazanavir).
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Antes de usar ARTAG®, verifique com seu médico se você tem um risco aumentado de sangramento devido a:
• Um trauma recente, cirurgia recente (incluindo procedimentos odontológicos), sangramento gastrointestinal ativo ou recente, alterações moderadas no fígado ou risco aumentado de trauma. O uso de ARTAG® é contraindicado se você estiver com sangramento ativo ou recente e se tiver histórico de sangramento intracraniano e alterações graves no fígado.
• Administração concomitante de medicamentos que podem aumentar o risco de sangramento (por exemplo, anti-inflamatórios não esteroidais, anticoagulantes orais e/ou fibrinolíticos dentro de 24 horas da dose de ARTAG®). Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico.
Recomenda-se precaução em pacientes com risco aumentado de bradiarritmia, sem marcapasso, ou síncope. Uma condição chamada púrpura trombocitopênica trombótica - PTT (anemia, entupimento de pequenos vasos sanguíneos e redução na contagem de plaquetas no sangue) foi reportada muito raramente com o uso de ticagrelor. PTT é uma condição séria e requer tratamento imediato. No caso do aparecimento de sangramentos e manchas arroxeadas não associadas à trauma, procure um médico imediatamente.
Recomenda-se também precaução em pacientes com asma e/ou
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Resposta:
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como devo usar este medicamento?
Você deve tomar os comprimidos de ARTAG com água, por via oral, com ou sem a ingestão de alimentos. Para os pacientes que não conseguem engolir o comprimido inteiro, ARTAG (90 mg e 2x90 mg) pode ser triturado a um pó fino e misturado em meio copo de água e ingerido imediatamente. O copo deve ser lavado com mais meio copo de água e o conteúdo deve ser ingerido. A mistura também pode ser administrada através de uma sonda naso gástrica (CH8 ou maior). É importante lavar a sonda nasogástrica com água após a administração da mistura. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Em pacientes com Síndromes Coronarianas Agudas (SCA), o tratamento com ARTAG deve ser iniciado com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuado com a dose de 90 mg duas vezes ao dia. O tratamento é recomendado por pelo menos 12 meses, exceto se a interrupção de ARTAG antes desse prazo for clinicamente indicada pelo médico. Em pacientes com Acidente Vascular Cerebral (AVC) Isquêmico Agudo ou Ataque Isquêmico Transitório (AIT), iniciar ARTAG com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuar com a dose de 90 mg duas vezes ao dia por 30 dias
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Se você se esquecer de tomar uma dose de ARTAG®, deve tomar sua próxima dose no horário programado. Lapsos durante a terapia devem ser evitados.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Os males que este medicamento pode causar incluem sangramento ativo, por exemplo, sangramento no estômago ou intestino devido a uma úlcera, sangramento intracraniano, alterações graves no fígado, e uma condição chamada púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), que é séria e requer tratamento imediato. Também pode haver aumento do risco de sangramento se associado a medicamentos que podem aumentar o risco hemorrágico, como anti-inflamatórios não esteroidais e anticoagulantes. É recomendado precaução em pacientes com risco aumentado de bradiarritmia e em pacientes com asma ou doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), pois o uso de ticagrelor pode aumentar o risco de dispneia.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?