AZI ® pó para suspenção oral é indicado no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite, faringite ou amigdalite; infecções da pele e tecidos moles; em otite média aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas no homem e na mulher, devido à clamídia e gonorreia. É também indicado no tratamento de cancro (lesão de pele) devido a Haemophilus ducreyi. Infecções que ocorrem junto com sífilis devem ser excluídas.
Como este medicamento funciona?
AZI ® é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral.
Quando não devo usar este medicamento?
AZI ® não deve ser usado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Apesar de raro, com o uso de AZI você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e anafilaxia (reação alérgica grave), raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele) raramente fatal. Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve-se avisar ao médico para que ele administre tratamento adequado. Os médicos devem estar cientes que os sintomas alérgicos podem reaparecer quando o tratamento sintomático é descontinuado. Se você tiver algum problema grave de fígado, AZI deve ser utilizado com cuidado. Avise ao seu médico. Foram relatadas alterações da função hepática (funcionamento anormal do fígado), hepatite (inflamação do fígado), icterícia colestática (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares, devido à obstrução), necrose hepática (morte de células hepáticas) e insuficiência hepática (falência da função do fígado), algumas das quais resultaram em morte. AZI deve ser descontinuado imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite. Não utilize AZI juntamente com derivados do ergô (medicação com várias indicações incluindo analgesia, representados pela ergotamina). Foi relatada diarreia associ
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Após a reconstituição, a suspensão obtida deve ser mantida em temperatura ambiente por um período máximo de 5 dias. A suspensão não utilizada deve ser descaratada.
Como devo usar este medicamento?
AZI ® suspensão oral é apresentado na forma de pó para reconstituição. Para preparar a suspensão oral, siga os passos: 1. Agite vigorosamente o frasco fechado para soltar o pó do fundo. 2. Para abrir o frasco, rosqueie a tampa. 3. Adicione todo o conteúdo do frasco com diluent no frasco contendo o pó. 4. Tampe o frasco e agite vigorosamente até ocorrer a mistura total do medicamento, obtendo uma suspensão homogênea. 5. Coloque a tampa com orifício (batoque) no frasco. 6. A suspensão deve ser medida cuidadosamente com a seringa de dosagem fornecida na embalagem. Ajuste a seringa no orifício da tampa interna do frasco, vire o frasco de cabeça para baixo e puxe o êmbolo da seringa até que a suspensão alcance o volume prescrito pelo médico. 7. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca, empurrando o êmbolo até o final. Se desejado, pode ser transferida para uma colher antes da administração. Após a administração, lave a seringa com água filtrada para que possa ser utilizada novamente. Agitar a suspensão antes de cada administração. Observação: Para a apresentação com 600 mg, caso a dose a ser administrada ultrapasse 5 mL, divida a dose administrando primeiramente 5 mL, depois complete a quantidade restante da dose. Para as apresentações com 900 mg e 1500 mg, caso a dose ultrapasse 10 mL, divida a dose administrando primeiramente 10 mL e complete a quantidade restante.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não informado na bula.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Apesar de raro, com o uso de AZI você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e anafilaxia (reação alérgica grave), raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele) raramente fatal. Foram relatadas alterações da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, algumas das quais resultaram em morte. Diarreia associada à Clostridium difficile pode ocorrer, variando de diarreia leve a colite (inflamação do intestino grosso ou cólon) que pode ser fatal. Este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?