AZI 375ml Suspensao Oral 200mg 5ML

  • Fabricante: EMS Sigma Pharma Ltda - 00923140000131
  • Categoria: Antibióticos
  • Princípio ativo: Azitromicina
  • Forma:
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  • Para que este medicamento é indicado?

    AZI ® pó para suspensão oral é indicado no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) ou amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles (músculos, tendões, gordura); em otite média (infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas no homem e na mulher, devido à clamídia e gonorreia (tipos de bactérias). É também indicado no tratamento de cancro (lesão de pele) devido a Haemophilus ducreyi (espécie de bactéria). Infecções que ocorrem junto com sífilis (doença sexualmente transmissível) devem ser excluídas.

  • Como este medicamento funciona?

    AZI ® é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral.

  • Quando não devo usar este medicamento?

    AZI ® não deve ser usado se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.

  • O que devo saber antes de usar este medicamento?

    Apesar de raro, com o uso de AZI ® você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e anafilaxia (reação alérgica grave), raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele) raramente fatal. Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve-se avisar ao médico para que ele administre tratamento adequado. Os médicos devem estar cientes que os sintomas alérgicos podem reaparecer quando o tratamento sintomático é descontinuado. Se você tiver algum problema grave de fígado, AZI ® deve ser utilizado com cuidado. Avise ao seu médico. Foram relatadas alteração da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, algumas das quais resultaram em morte. AZI ® deve ser descontinuado imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite. Não utilize AZI ® juntamente com derivados do ergo. Foi relatada diarreia associada à Clostridium difficile com a maioria dos agentes antibacterianos, incluindo azitromicina, que pode variar de diarreia leve a colite que pode ser fatal. Atenção: Este medicamento contém Açúcar

  • Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

    Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Guarde-o em sua embalagem original. Após a reconstituição do pó com o diluente, a suspensão obtida deve ser mantida em temperatura ambiente por um período máximo de 5 dias. A suspensão não utilizada durante este período deverá ser descarteada.

  • Como devo usar este medicamento?

    AZI ® suspensão oral é apresentado na forma de pó para reconstituição. Para preparar a suspensão oral, siga os passos:

    1. Agite vigorosamente o frasco fechado para soltar o do fundo.
    2. Para abrir o frasco, rosqueie a tampa.
    3. Adicione todo o conteúdo do frasco com diluente no frasco contendo o pó.
    4. Tampe o frasco e agite vigorosamente até que ocorra a mistura total do medicamento, obtendo uma suspensão homogênea.

    Como administrar a suspensão oral:

    1. Coloque a tampa com orifício (batoque) no frasco.
    2. A suspensão deve ser medida cuidadosamente com a seringa de dosagem fornecida na embalagem. Ajuste a seringa no orifício da tampa interna (batoque) do frasco, vire o frasco de cabeça para baixo e puxe o êmbolo da seringa, até que a suspensão alcance o volume prescrito pelo médico.
    3. A suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca, empurrando o êmbolo até o final. Se desejado, pode ser transferida para uma colher antes da administração. Após a administração, lave a seringa com água filtrada para que possa ser utilizada novamente. Agitar a suspensão antes de cada administração.

    Observação: Para a apresentação com 600 mg: Caso a dose a ser administrada ultrapasse 5 mL, divida a dose administrando primeiramente 5 mL (1 seringa dosadora cheia), depois encha novamente a seringa até completar a quantidade restante da dose.

    Para as apresentações com 900 mg e 150

  • O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

    Não informado na bula.

  • Quais os males que este medicamento pode me causar?

    Apesar de raro, com o uso de AZI ®, você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e anafilaxia (reação alérgica grave), raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo a Síndrome de Stevens Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele) raramente fatal. Alterações da função hepática (funcionamento anormal do fígado), hepatite (inflamação do fígado), icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática (falência da função do fígado), algumas das quais resultaram em morte. Diarreia associada à Clostridium difficile (bactéria) que pode variar de diarreia leve a colite (inflamação do intestino grosso ou cólon) que pode ser fatal foram relatados. Açúcar presente na fórmula, que deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.

  • O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

    Não informado na bula.