Azitromicina Pharlab 15ml Po Suspensao Oral 600mg Generico

A azitromicina di-hidratada comprimido é indicada no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) ou amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles (músculos, tendões, gordura); em otite média (infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas nos genitais de homens e mulheres, causadas pelas bactérias Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae. É também indicada no tratamento de canco (lesão de pele) devido à Haemophilus ducreyi (espécie de bactéria). Infecções que ocorrem junto com sífilis (doença sexualmente transmissível) devem ser excluídas.

A azitromicina di-hidratada comprimido é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral de azitromicina di-hidratada comprimido revestido.

A azitromicina di - hidratada comprimido é contraindicada se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.

Apesar de raro, com o uso de azitromicina di-hidratada você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema e anafilaxia, raramente fatal, e reações dermatológicas incluindo Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA), Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, e Reações Adversas a Medicamentos com Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos (DRESS). Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e tratamento adequado deve ser administrado. Se você tiver problemas graves de fígado, avise seu médico, pois azitromicina deve ser utilizada com cuidado. Foram relatadas alterações da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, algumas com resultado fatal. Além disso, exacerbações dos sintomas de miastenia gravis foram relatadas em pacientes sob tratamento com azitromicina. Vômito ou irritação em recém-nascidos em tratamento com azitromicina pode indicar estenose pilórica hipertrófica. O uso deste medicamento durante a gravidez não deve ser feito sem orientação médica. Deve-se ter cuidado no uso durante a amamentação, dependendo da avaliação do médico. É importante informar ao médico sobre outros medicamentos em uso para evitar interações medicamentosas. Não deve ser administrado junto com antiácidos, ergot e derivados do ergot. O uso deste medicamento pode estar associado a diarreia por Clostridium difficile. É necessário cuidado médico nessas situações. Recom

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C). Proteger da luz e umidade. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

A azitromicina di-hidratada comprimido pode ser administrada com ou sem alimentos. A azitromicina di-hidratada deve ser administrada em doses únicas e diárias. A posologia de acordo com a infecção é a seguinte: Uso em adultos: para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae, a dose é de 1000 mg, em dose oral única. Para outras indicações, uma dose total de 1500 mg deve ser administrada em doses diárias de 500 mg, durante 3 dias. Uso em crianças: a dose máxima total recomendada em crianças é de 1500 mg, somente para crianças pesando mais que 45 kg.

Não informado na bula.

O uso de azitromicina di-hidratada pode levar ao desenvolvimento de reações alérgicas graves, como angioedema e anafilaxia. Também foram relatadas reações dermatológicas raras, incluindo Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA), Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Outros males podem incluir alterações da função hepática, como hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática. Além disso, o medicamento pode exacerbar os sintomas de miastenia gravis e estar associado à infecção por Clostridium difficile, resultando em diarreia ou colite. Há também um risco aumentado de alterações graves nos batimentos cardíacos, especialmente em pessoas com histórico de problemas cardíacos.

Não informado na bula.