Azitromicina Pharlab 15ml Po Suspensao Oral 600mg Generico

A azitromicina di-hidratada é indicada no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite, faringite ou amigdalite; infecções da pele e tecidos moles; e otite média aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas nos genitais de homens e mulheres, causadas pelas bactérias Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae. É também indicada no tratamento de cancro (lesão de pele) devido à Haemophilus ducreyi. Infecções que ocorrem junto com sífilis devem ser excluídas.

A azitromicina di-hidratada comprimido é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral de azitromicina di-hidratada comprimido revestido.

A azitromicina di-hidratada comprimido é contraindicada se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classe de antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo (outra classe de antibióticos) ou a qualquer componente da fórmula.

A azitromicina di-hidratada comprimido é contraindicada se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo, cetolídeo ou a qualquer componente da fórmula. Apesar de raro, com o uso de azitromicina, você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema e anafilaxia, além de reações dermatológicas severas. Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e tratamento apropriado deve ser administrado. Se você tiver algum problema grave de fígado, deve avisar seu médico, pois é necessário cuidado ao utilizar este medicamento. Alterações da função hepática, incluindo hepatite e insuficiência hepática, foram relatadas. A azitromicina pode exacerbar sintomas em pacientes com miastenia gravis. Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez ou amamentação sem orientação médica. É importante não usar azitromicina com derivados do ergot e deve-se monitorar interações com outros medicamentos, especialmente com aqueles que afetam o ritmo cardíaco.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C). Proteger da luz e umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

A azitromicina di-hidratada comprimido pode ser administrada com ou sem alimentos. A azitromicina di-hidratada deve ser administrada em doses únicas diárias. A posologia de acordo com a infecção é a seguinte:

• Uso em adultos: para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae, a dose é de 1000 mg, em dose oral única. Para todas as outras indicações, uma dose total de 1500 mg deve ser administrada em doses diárias de 500 mg, durante 3 dias.
• Uso em crianças: a dose máxima total recomendada para qualquer tratamento em crianças é de 1500 mg.

Não informado na bula.

O uso de azitromicina di-hidratada pode levar ao desenvolvimento de reações alérgicas graves como angioedema e anafilaxia, além de reações dermatológicas como Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA), Síndrome de Stevens-Johnson e necrose epidérmica tóxica. Podem ocorrer também alterações da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, algumas das quais podem ser fatais. Além disso, há relatos de exacerbações dos sintomas de miastenia gravis e diarreia por Clostridium difficile, com risco de colite fatal. O medicamento deve ser utilizado com cuidado em pacientes com problemas cardíacos, pois pode aumentar o risco de alterações graves nos batimentos cardíacos, inclusive com risco de morte súbita. É contraindicado em pessoas com hipersensibilidade à azitromicina ou a qualquer componente da fórmula.

Não informado na bula.