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Azitromicina Pharlab 15ml Po Suspensao Oral 900mg Generico

  • Fabricante: Pharlab Indústria Farmacêutica S.a. - 02501297000102
  • Categoria: Antibióticos
  • Princípio ativo: Azitromicina
  • Forma:
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Bula do paciente
  • Para que este medicamento é indicado?

    A azitromicina di-hidratada é indicada no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite, faringite ou amigdalite; infecções da pele e tecidos moles; otite média aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas nos genitais de homens e mulheres, causadas pelas bactérias Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae. É também indicada no tratamento de cancro (lesão de pele) devido à Haemophilus ducreyi e infecções que ocorrem junto com sífilis.

  • Como este medicamento funciona?

    A azitromicina di-hidratada comprimido é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral de azitromicina di-hidratada comprimido revestido.

  • Quando não devo usar este medicamento?

    A azitromicina di-hidratada comprimido é contraindicada se você tem história de hipersensibilidade (reações alérgicas) à azitromicina, eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo, cetolídeo ou a qualquer componente da fórmula.

    Além disso, não deve ser utilizada se você tiver alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT, ou se já teve episódios de ritmo cardíaco anormal, pois isso pode ser perigoso.

    Se você tiver problemas graves de fígado, como hepatite, icterícia colestática ou insuficiência hepática, deve avisar seu médico, pois o medicamento deve ser utilizado com cuidado. Deverá ser descontinuado imediatamente em caso de sinais de hepatite.

    O uso em grávidas sem orientação médica não é recomendado, assim como durante a amamentação sem avaliação do médico.

  • O que devo saber antes de usar este medicamento?

    Apesar de raro, com o uso de azitromicina di-hidratada comprimido você pode desenvolver reações alérgicas graves como angioedema e anafilaxia, e reações dermatológicas incluindo Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA), Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e Reações Adversas a Medicamentos com Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos (DRESS). Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser descontinuado e deve ser administrado tratamento adequado. Se você tiver algum problema grave de fígado, avise seu médico, pois azitromicina deve ser utilizada com cuidado. Foram relatadas alterações da função hepática e hepatite. A azitromicina deve ser descontinuada imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite. Exacerbações dos sintomas de miastenia gravis foram relatadas. Não utilize azitromicina juntamente com derivados do ergot. O uso de antibióticos está associado à infecção e diarreia por Clostridium difficile. Há evidências de um risco aumentado de aborto após a exposição à azitromicina no início da gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Não use azitromicina durante a amamentação sem orientação médica. Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos. Não tome este medicamento se você tiver síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou se já teve episódios de

  • Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

    Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C). Proteger da luz e umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

  • Como devo usar este medicamento?

    A azitromicina di-hidratada comprimido pode ser administrada com ou sem alimentos. Deve ser administrada em dose única e diária. A posologia de acordo com a infecção é a seguinte: Uso em adultos: para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae, a dose é de 1000 mg, em doses orais únicas. Para outras indicações, uma dose total de 1500 mg deve ser administrada em doses diárias de 500 mg, durante 3 dias. Uso em crianças: a dose máxima total recomendada é de 1500 mg.

  • O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

    Não informado na bula.

  • Quais os males que este medicamento pode me causar?

    O uso de azitromicina di-hidratada pode resultar em reações alérgicas graves, como angioedema e anafilaxia. Também pode causar reações dermatológicas como Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA), Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e Reações Adversas a Medicamentos com Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos (DRESS). Foram relatadas alterações da função hepática, que incluem hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, algumas das quais resultaram em morte. Além disso, pode haver exacerbações dos sintomas de miastenia gravis. O uso do medicamento está associado a infecção e diarreia por Clostridium difficile. O uso da azitromicina também pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos e é contraindicado em casos de síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT e em pacientes com histórico de problemas cardíacos. É necessário cuidado médico se houver uso concomitante de outros medicamentos que possam causar prolongamento do intervalo QT ou de medicamentos diuréticos.

  • O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

    Não informado na bula.