Betaprospan Dipropionato De Betametasona 5 Mg Ml Fosfato Dissodico De Betametasona 2 Mg Ml Suspensao Injetavel 1ML

BETAPROSPAN está indicado para o tratamento de doenças agudas e crônicas que respondem aos corticóides. É indicado para os seguintes quadros clínicos: alterações osteomusculares e de tecidos moles como artrite reumatoide, osteoartrite, bursite, entre outros; condições alérgicas como asma e rinite alérgica; condições dermatológicas incluindo dermatite atópica, lúpus eritematoso discoide, e psoríase; doenças do colágeno como lúpus eritematoso sistêmico; tumores malignos para tratamento paliativo; e outras condições como síndrome adrenogenital e doenças gastrintestinais.

BETAPROSPAN é uma associação de ésteres de betametasona que produzem efeito anti-inflamatório, antialérgico e antirreumático. A ação imediata é fornecida pelo fosfato dissódico de betametasona, que é rapidamente absorvido após a administração. A ação prolongada é promovida pelo dipropionato de betametasona, que, por ser de absorção lenta, controla os sintomas durante um longo período de tempo. Os glicocorticoides, como a betametasona, causam profundos e variados efeitos metabólicos e modificam a resposta imunológica do organismo a diversos estímulos.

Este medicamento é contraindicado para pacientes que já tiveram qualquer alergia ou alguma reação incomum como hipersensibilidade ao dipropionato de betametasona, fosfato de dissódico de betametasona, a outros corticoides ou a qualquer um de seus componentes da fórmula. Também é contraindicado em pacientes com infecções sistêmicas por fungos. BETAPROSPAN não deverá ser administrado por via intramuscular em pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática. Este medicamento é contraindicado para menores de 15 anos.

BETAPROSPAN não deverá ser usado por via intravenosa ou subcutânea. Técnica estritamente asséptica é mandatória com uso de BETAPROSPAN. Agite antes de usar. Por se tratar de uma suspen são injetável, o BETAPROSPAN deve ser aplicado por um profissional de saúde. BETAPROSPAN contém dois ésteres de betametasona, um dos quais, o fosfato dissódico de betametasona, desaparece rapidamente do local da injeção. O potencial para efeitos sistêmicos produzidos por esta porção solúvel de BETAPROSPAN deverá ser considerada pelo médico ao usar este preparado. Após a administração intra-articular, deverão ser tomadas precauções pelo paciente para evitar o uso excessivo da articulação na qual foi obtido benefício sintomático. A administração intramuscular de corticoides deverá ser feita profundamente em grandes massas musculares para evitar atrofia tissular local. As injeções em tecidos moles, intra-articulares e intral esionais podem produzir efeitos sistêmicos e locais. É necessário o exame do líquido sinovial para excluir um processo infeccioso. Deve-se evitar a injeção local em uma articulação previamente infectada. O aumento da dor e do edema local, restrição maior dos movimentos articulares, febre e mal-estar são sugestivos da artrite séptica. Se a infecção for confirmada, deverá ser instituída terapia antimicrobiana apropriada

Não informado na bula.

O BETAPROSPAN deve ser administrado por um profissional de saúde e pode ser utilizado nas seguintes vias: injetável (intramuscular, intra-articular, periarticular, intrabúsrica, intradérmica, intralesional e em tecidos moles). É indicado para adultos e pediátricos acima de 15 anos. A administração deve ser feita em grandes massas musculares para evitar atrofia tissular local e deve ser realizada asséticamente. O BETAPROSPAN deve ser agitado antes de usar e não deve ser utilizado por via intravenosa ou subcutânea.

Não informado na bula.

O uso de BETAPROSPAN, como todos os corticosteroides, pode provocar uma série de efeitos colaterais, incluindo, mas não se limitando a: aumento da pressão arterial, retenção hidrossalina, aumento da excreção de potássio, catarata subcapsular posterior, glaucoma, infecções oculares secundárias, diminuição da resistência do organismo a novas infecções, mascaramento de sinais de infecção e ruptura tardia do tendão se injetado nesses locais. O tratamento prolongado pode também exigira monitoramento rigoroso devido à possibilidade de reações anafiláticas e dificuldades relacionadas à resposta imunológica do organismo. Além disso, os pacientes não devem ser vacinados contra varíola durante o uso do medicamento.

Não informado na bula.