Bezafibrato Glenmark com 30 Comprimidos Revestidos 400mg Generico

Bezafibrato é indicado para o tratamento de:
- Hiperlipidemias (excesso de colesterol e/ou triglicerídeos no sangue) primárias tipos IIa, IIb, III, IV e V da classificação de Fredrickson, quando a dieta ou as alterações no estilo de vida não levaram à resposta adequada.
- Hiperlipidemias secundárias, por exemplo, hipertrigliceridemia grave, quando não houver melhora suficiente após correção da doença de base, por exemplo, do diabetes mellitus.

Bezafibrato reduz os níveis de triglicérides e colesterol, o VLDL e o LDL (mau colesterol) e aumenta os níveis de HDL (bom colesterol). O bezafibrato também reduz a produção de fibrinogênio (fator de coagulação) plasmático, deixando o sangue menos espesso. Também foi observada a inibição da agregação plaquetária (interfere na coagulação sanguínea). Em pacientes diabéticos, relatou-se diminuição da concentração de glicose sanguínea, por melhora da tolerância à glicose. Nesses mesmos pacientes, a concentração de ácidos graxos livres (substâncias que formam os triglicerídeos), em jejum e pós-prandial, foi reduzida pelo bezafibrato.

Você não deverá tomar bezafibrato nas seguintes situações: se for alérgico ao bezafibrato ou a qualquer componente do produto; se você tem doenças hepáticas ou afecções da vesícula biliar (com ou sem presença de cálculo na vesícula e vias biliares); se você possui doença renal grave em tratamento com diálise; se teve reação fotoalérgica ou fototóxica conhecida a fíbratos; se você apresenta fatores de risco para doenças musculares (por exemplo: redução da função renal, infecção grave, trauma, cirurgia, distúrbios hormonais ou eletrolítico, entre outros) não poderá tomar bezafibrato em combinação com medicamentos que inibem a HMG CoA redutase, como pravastatina; se você está grávida ou amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Bezafibrato é contraindicado na gravidez e lactação devido à falta de experiência clínica adequada com o uso deste medicamento nestas condições.

Se você possui valores de colesterol e/ou triglicerídeos elevados, seu médico deverá avaliar o risco de doença coronariana, levando-se em conta a sua história familiar, valores de HDL colesterol < 35 mg/dL (colesterol bom), níveis aumentados de fibrinogênio (fator de coagulação), tabagismo, pressão arterial, diabetes mellitus, sexo masculino, sobrepeso, atividade física insuficiente. Você deve modificar os seus hábitos alimentares, praticar atividade física, perder peso e fazer o tratamento adequado de outros distúrbios metabólicos para que você tenha um melhor resultado. O médico deverá monitorar a sua terapia em intervalos regulares. Caso a resposta adequada não seja obtida dentro de 3 a 4 meses, o seu médico poderá suspender o tratamento. Pacientes do sexo feminino que utilizam estrógenos ou contraceptivos contendo estrógenos devem conversar com o seu médico. Como a colelitíase (cálculo na vesícula e/ou vias biliares) é uma possível reação adversa ao uso de bezafibrato, seu médico deverá realizar procedimentos diagnósticos apropriados caso sinais e sintomas relacionados aos cálculos biliares ocorram. Se você tem hipoalbuminemia (diminuição de álbumina no sangue) e a sua função renal está reduzida, bezafibrato de liberação prolongada deverá ser substituído por bezafibrato de liberação imediata com dose reduzida e a sua função renal deve ser monitorada. Casos isolados de comprometimento muscular grave (rabdomiólise) têm sido observados.

Bezafibrato deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30°C). Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Bezafibrato deve ser administrado por via oral. A dose padrão de bezafibrato comprimidos de liberação prolongada 400 mg, é de 1 comprimido, 1 vez ao dia, pela manhã ou à noite, junto ou após as refeições. Serão necessários ajustes de dose no caso de comprometimento dos rins. O ajuste de dosagem deverá ser feito pelo seu médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Bezafibrato deve ser administrado por via oral. A dose padrão de bezafibrato comprimidos de liberação prolongada 400 mg é de 1 comprimido, 1 vez ao dia, pela manhã ou à noite, junto ou após as refeições. Caso você tenha se esquecido de usar este medicamento, retome a dose habitual assim que lembrar. Se já for quase a hora da próxima dose, desconsidere a dose esquecida e continue o tratamento normalmente. Não use o dobro da dose para compensar a dose esquecida. Siga sempre as orientações do seu médico.

O bezafibrato pode causar alguns efeitos adversos, incluindo a possibilidade de colelitíase (cálculo na vesícula biliar), comprometimento muscular grave (como rabdomiólise), e aumento do risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico. Também pode ocorrer alergia a componentes do medicamento, e é contraindicado para indivíduos com doenças hepáticas, doenças renais graves, e durante a gravidez e lactação. Além disso, pacientes com fatores de risco para doenças musculares devem ter cautela, especialmente se usarem em conjunto com inibidores da HMG CoA redutase.

Devido ao risco de rabdomiólise, os casos de superdosagem ou uso inapropriado de bezafibrato devem ser tratados com cautela, especialmente na presença de comprometimento renal. Caso ocorram sinais de miopatia, a terapia deve ser descontinuada imediatamente. É fundamental notificar ao médico sobre qualquer ocorrência ou sintoma após a ingestão em quantidade maior do que a indicada.