Cabergolina Eurofarma 05mg com 2 Comprimidos

A cabergolina é indicada para:
1. tratamento de aumento de prolactina (hormônio responsável pela produção de leite), bem como de disfunções associadas à hiperprolactinemia (aumento dos níveis de prolactina), como amenorreia (ausência de menstruação), oligomenorreia (redução do fluxo ou da frequência da menstruação), anovulação (ausência de ovulação) e galactorreia (produção de leite fora do período de gestação e lactação);
2. inibição da lactação fisiológica (interrupção da produção de leite em mães que não amamentaram), imediatamente após o parto;
3. supressão da lactação (interrupção da produção de leite em mães que já iniciaram a amamentação) já estabelecida.
A cabergolina também é indicada a pacientes com adenomas hipofisários (tumores benignos da hipófise) secretores de prolactina (micro e macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática (aumento dos níveis no sangue de prolactina sem motivo aparente) ou síndrome da sela vazia (doença caracterizada pela ausência da hipófise, glândula produtora de prolactina) com hiperprolactinemia associada.

A cabergolina inibe a produção de prolactina de maneira potente e prolongada. A cabergolina é uma medicação agonista da dopamina, que age na hipófise impedindo que haja produção da prolactina.

A cabergolina é contraindicada para pacientes:
1. com hipersensibilidade (reação alérgica) à cabergolina, a qualquer alcaloide do ergot ou a qualquer outro componente da fórmula;
2. com histórico de distúrbios fibróticos retroperitoneal, pulmonar e cardíaco, incluindo evidências de valvulopatias (doenças das válvulas do coração).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não use cabergolina caso deseje amamentar seus filhos, pois o uso do medicamento previne a lactação (amamentação). Em caso de falha da inibição ou da supressão da produção de leite não amamente o seu bebê. Muitos medicamentos são excretados no leite humano e há um risco potencial da cabergolina causar graves reações adversas em crianças lactentes. A cabergolina é contraindicada para pacientes com alguns tipos de problemas cardíacos e/ou respiratórios. Informe ao seu médico se você tem ou teve sinais e/ou sintomas de problemas cardíacos ou respiratórios. Recomenda-se uma avaliação cardiovascular nos pacientes que iniciarem o tratamento com cabergolina. Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma nova medicação. A cabergolina pode levar a uma hipotensão postural, por isso seu uso concomitante com outros fármacos hipotensores deve ser cuidadoso. Não se recomenda o uso de cabergolina associada a outras medicações da sua classe (derivados do ergot), pois não estão disponíveis informações sobre interação entre os mesmos. Também não é recomendado o uso com medicações que tenham atividade como antagonista da dopamina (como as fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas, metoclopramida), pois esses podem diminuir o efeito redutor de prolactina da cabergolina. A cabergolina não deve ser utilizada em associação a antibióticos macrolídeos (por exemplo, eritromicina), pois esses podem aumentar a quantidade de cabergolina no corpo.

Os comprimidos de cabergolina 0,5 mg devem ser armazenados em sua embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegidos da luz e umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original, fora do alcance das crianças.

A cabergolina deve ser administrada por via oral, preferencialmente com as refeições. Para o tratamento de distúrbios hiperprolactinêmicos, a dose terapêutica é normalmente 1 mg por semana, podendo variar de 0,25 mg a 2 mg por semana, com possibilidade de até 4,5 mg por semana. O tratamento inicia-se com 0,5 mg por semana, em uma ou duas doses. Para inibição da lactação, a dose recomendada é de 1 mg (dois comprimidos de 0,5 mg) em dose única no primeiro dia após o parto. Para a supressão da lactação, recomenda-se 0,25 mg (metade de um comprimido de 0,5 mg) a cada 12 horas durante 2 dias. Siga sempre a orientação de seu médico quanto aos horários, doses e duração do tratamento, e não interrompa o uso sem sua autorização.

Caso você esqueça de tomar cabergolina no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Os eventos adversos mais frequentes associados à cabergolina incluem tontura/vertigem, dor de cabeça, náusea, dor abdominal, palpitações, dor epigástrica, sonolência, epistaxe (sangramento pelo nariz), hemianopsia (alteração da visão), hipotensão assintomática (redução da pressão arterial), vômitos, síncope (desmaio), e rubores (vermelhidão no corpo). Além disso, foram relatados eventos adversos graves durante a terapia, especialmente nos primeiros dias de tratamento, embora a remissão ocorra geralmente poucos dias após a suspensão do uso da cabergolina.

Em caso de uso de uma quantidade maior do que a indicada de cabergolina, é importante consultar imediatamente um médico ou o centro de intoxicações. A cabergolina pode causar efeitos colaterais graves, e o tratamento de distúrbios hiperprolactinêmicos deve ser monitorado de perto. Se ocorrerem sintomas adversos, a remissão geralmente ocorre poucos dias após a suspensão do uso da cabergolina.