Cabergolina Eurofarma 05mg com 8 Comprimidos

A cabergolina é indicada para: tratamento de aumento de prolactina (hormônio responsável pela produção de leite), bem como de disfunções associadas à hiperprolactinemia (aumento dos níveis de prolactina), como amenorreia (ausência de menstruação), oligomenorreia (redução do fluxo ou da frequência da menstruação), anovulação (ausência de ovulação) e galactorreia (produção de leite fora do período de gestação e lactação); inibição da lactação fisiológica (interrupção da produção de leite em mães que não amamentaram), imediatamente após o parto; supressão da lactação (interrupção da produção de leite em mães que já iniciaram a amamentação) já estabelecida. A cabergolina é indicada a pacientes com adenomas hipofisários (tumores benignos da hipófise) secretores de prolactina (micro e macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática (aumento dos níveis no sangue de prolactina sem motivo aparente) ou síndrome da sela vazia (doença caracterizada pela ausência da hipófise, glândula produtora de prolactina) com hiperprolactinemia associada.

A cabergolina inibe a produção de prolactina de maneira potente e prolongada. A cabergolina é uma medicação agonista da dopamina, que age na hipófise impedindo que haja produção da prolactina.

A cabergolina é contraindicada para pacientes: com hipersensibilidade (reação alérgica) à cabergolina, a qualquer alcaloide do ergot ou a qualquer outro componente da fórmula; com histórico de distúrbios fibróticos retroperitoneal, pulmonar e cardíaco, incluindo evidências de valvulopatias (doenças das válvulas do coração). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não use cabergolina caso deseje amamentar seus filhos, pois o uso do medicamento previne a lactação (amamentação). Em caso de falha da inibição ou da supressão da produção de leite não amamente o seu bebê. Muitos medicamentos são excretados no leite humano e há um risco potencial da cabergolina causar graves reações adversas em crianças lactentes. A cabergolina é contraindicada para pacientes com alguns tipos de problemas cardíacos e/ou respiratórios. Informe ao seu médico se você tem ou teve sinais e/ou sintomas de problemas cardíacos ou respiratórios. Recomenda-se que seja realizada avaliação cardiovascular (do coração e dos vasos sanguíneos) nos pacientes que iniciarem o tratamento com cabergolina. Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma nova medicação. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si, alterando a sua ação ou a da outra. A cabergolina pode levar a uma hipotensão postural (queda súbita da pressão arterial quando a pessoa se levanta de uma posição deitada ou sentada), por isso seu uso concomitante com outros fármacos hipotensores deve ser cuidadoso. Não se recomenda o uso de cabergolina associada a outras medicações da sua classe (derivados do ergot), pois não estão disponíveis informações sobre interação entre os mesmos. Também não é recomendado o uso com medicações que tenham atividade como antagonista da dopamina (

Os comprimidos de cabergolina 0,5 mg devem ser armazenados em sua embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegidos da luz e umidade. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

A cabergolina deve ser administrada por via oral, preferencialmente com as refeições. Para o tratamento de distúrbios hiperprolactinêmicos, a dose terapêutica é normalmente de 1 mg por semana, variando de 0,25 mg a 2 mg por semana, podendo chegar a até 4,5 mg por semana. Inicia-se com 0,5 mg por semana, administrado em uma ou duas doses. Em caso de inibição da lactação, recomenda-se 1 mg (dois comprimidos de 0,5 mg) em dose única no primeiro dia pós-parto. Para a supressão da lactação, a dose é de 0,25 mg cada 12 horas por 2 dias. O tratamento deve seguir a orientação do médico, respeitando horários, doses e duração, e não deve ser interrompido sem consulta prévia.

Caso você esqueça de tomar cabergolina no horário estabelecido pelo seu médico, tome - o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Os eventos adversos que a cabergolina pode causar incluem: tontura/vertigem, dor de cabeça, náusea, dor abdominal, palpitações, dor epigástrica, sonolência, epistaxe, hemianopsia, hipotensão assintomática, vômitos, síncope e rubores. Os eventos são geralmente transitórios e de grau leve a moderado.

Não informado na bula.