Cabertrix 05mg com 2 Comprimidos

O Cabertrix ® (cabergolina) é indicado para: (1) Tratamento do aumento de prolactina (hormônio responsável pela produção de leite), bem como de disfunções associadas à hiperprolactinemia, como amenorreia (ausência de menstruação), oligomenorreia (redução do fluxo ou da frequência da menstruação), anovulação (ausência de ovulação) e galactorreia (produção de leite fora do período de gestação e lactação). (2) Inibição da lactação fisiológica (interrupção da produção de leite em mães que não amamentaram), imediatamente após o parto. (3) Supressão da lactação (interrupção da produção de leite em mães que já iniciaram a amamentação) já estabelecida. Além disso, é indicado a pacientes com adenomas hipofisários (tumores benignos da hipófise) secretores de prolactina (micro e macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática (aumento dos níveis no sangue de prolactina sem motivo aparente) ou síndrome da sela vazia (doença caracterizada pela ausência da hipófise, glândula produtora de prolactina) com hiperprolactinemia associada.

Cabertrix ® (cabergolina) inibe a produção de prolactina de maneira potente e prolongada. Cabertrix ® é uma medicação agonista da dopamina, que age na hipófise impedindo que haja produção da prolactina.

Cabertrix ® (cabergolina) é contraindicado para pacientes: (1) Com hipersensibilidade (reação alérgica) à cabergolina, a qualquer alcaloide do ergot ou a qualquer outro componente da fórmula. (2) Com histórico de distúrbios fibróticos retroperitoneal, pulmonar e cardíaco, incluindo evidências de valvulopatias (doenças das válvulas do coração). Além disso, não utilize se desejar amamentar e em caso de alguns problemas cardíacos e/ou respiratórios.

Não use Cabertrix ® (cabergolina) caso deseje amamentar seus filhos, pois o uso do medicamento previne a lactação (amamentação). Em caso de falha da inibição ou da supressão da produção de leite, não amamente o seu bebê. Muitos medicamentos são excretados no leite humano e há um risco potencial de Cabertrix ® causar graves reações adversas em crianças lactentes. Cabertrix ® é contraindicado para pacientes com alguns problemas cardíacos e/ou respiratórios (vide resposta do item 3). Informe ao seu médico se você tem ou teve sinais e/ou sintomas de problemas cardíacos ou respiratórios. Recomenda-se que seja realizada avaliação cardiovascular (do coração e dos vasos sanguíneos) nos pacientes que iniciarem o tratamento com Cabertrix ®. Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si, alterando a sua ação ou da outra. Cabertrix ® pode levar a uma hipotensão postural (queda súbita da pressão arterial quando a pessoa se levanta de uma posição deitada ou sentada), por isso seu uso concomitante com outros fármacos hipotensores deve ser cuidadoso. Não se recomenda o uso de Cabertrix ® associado a outras medicações da sua classe (derivados do ergot), pois não estão disponíveis informações sobre interação entre eles. Também não é recomendado o uso com medicações que tenham atividade como antagonista da dopamina (como as fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas, metoclopramida), pois esses podem diminuir o efeito redutor de prolact

Cabertrix ® (cabergolina) apresenta prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, devendo ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade. Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Cabertrix deve ser administrado por via oral, preferencialmente com as refeições. Para o tratamento de distúrbios hiperprolactinêmicos: a dose terapêutica é normalmente de 1 mg por semana, iniciando com 0,5 mg por semana, administrado em uma ou duas doses (metade de um comprimido de 0,5 mg). Para a inibição da lactação: 1 mg (dois comprimidos de 0,5 mg) administrados em doses únicas no primeiro dia pós-parto. Para a supressão da lactação: 0,25 mg (metade de um comprimido de 0,5 mg) a cada 12 horas por 2 dias (dose total de 1 mg). Recomenda-se que haja monitorização da prolactinemia durante o aumento da dose. Este medicamento não pode ser mastigado.

Caso você esqueça de tomar Cabertrix (cabergolina) no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Os eventos adversos que podem ser causados pelo Cabertrix incluem tontura/vertigem, dor de cabeça, náusea, dor abdominal, palpitações, dor epigástrica, sonolência, epistaxe, hemianopsia, hipotensão assintomática, vômitos, síncope, e rubores. Esses eventos foram geralmente transitórios e de grau leve a moderado quanto à gravidade.

Não informado na bula.