Ceftriaxona Eurofarma com 5x35ml Solucao Injetavel Ampola 1GR Generico

A ceftriaxona sódica é usado para tratar infecções causadas por microorganismos sensíveis à ceftriaxona.

A ceftriaxona sódica pertence a um grupo de medicamentos denominado antibióticos. Sua substância ativa - ceftriaxona - é um antibiótico capaz de eliminar uma grande variedade de microrganismos/bactérias responsáveis por diversos tipos de infecções. A concentração plasmática máxima depois de dose única de 1 g IM é alcançada em 2 - 3 horas após a administração.

Hipersensibilidade: Este medicamento é contraindicado a pacientes com alergia à ceftriaxona, a qualquer um dos excipientes da formulação ou a qualquer outro cefalosporínico (como cefalexina, cefazolina e outros). Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade à penicilina (incluindo ampicilina e amoxicilina) e outros agentes betalactâmicos podem apresentar maior risco de hipersensibilidade a ceftriaxona.

Lidocaína: contraindicações à lidocaína devem ser excluídas antes da administração de injeções intramusculares de ceftriaxona.

Neonatos prematuros: A ceftriaxona é contraindicado a neonatos prematuros com idade pós-menstrual (idade corrigida) de até 41 semanas (idade gestacional + idade cronológica).

Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia (icterícia): recém-nascidos com icterícia não devem ser tratados com ceftriaxona.

Neonatos e soluções intravenosas que contêm cálcio: A ceftriaxona é contraindicado a recém-nascidos (≤ 28 dias) sob tratamento (ou em previsão de tratamento) com soluções IV que contêm cálcio.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Antes de usar este medicamento, é importante considerar as seguintes informações:
Hipersensibilidade: Este medicamento é contraindicado para pacientes com alergia à ceftriaxona, a qualquer um dos excipientes da formulação ou a outros cefalosporínicos. Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade a penicilinas e outros agentes betalactâmicos podem apresentar maior risco de hipersensibilidade a ceftriaxona sódica.
Lidocaína: Contraindicações à lidocaína devem ser excluídas antes da administração.
Neonatos prematuros: É contraindicado em neonatos prematuros com idade pós-menstrual de até 41 semanas.
Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia: Não deve ser usado em recém-nascidos com icterícia.
Neonatos e soluções intravenosas contendo cálcio: É contraindicado para recém-nascidos sob tratamento com soluções que contenham cálcio.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Não informado na bula.

Para usar este medicamento, a ceftriaxona sódica deve ser administrada por via intramuscular (IM). O diluente de ceftriaxona sódica IM, composto de uma solução de lidocaína, nunca deve ser administrado na veia. É importante que a administração seja feita apenas de forma intramuscular, de acordo com as orientações médicas.

Não informado na bula.

Este medicamento pode causar reações de hipersensibilidade sérias e, ocasionalmente, fatais. A anemia hemolítica imune mediada foi observada em pacientes que receberam antibacterianos da classe das cefalosporinas. Além disso, foi relatada diarreia associada ao Clostridium difficile (CDAD), que pode variar de leve a colite fatal. Superinfecções com microrganismos não susceptíveis podem ocorrer. Precipitados de ceftriaxona cálcica na vesícula biliar foram observados em pacientes, e casos raros de pancreatite foram relatados. É importante monitorar o hemograma completo durante tratamentos prolongados.

Não informado na bula.