Depakene 250mg com 25 Capsulas

DEPAKENE ® (valproato de sódio) é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos, no tratamento de pacientes adultos e crianças acima de 10 anos com crises parciais complexas, tanto isoladas quanto associadas a outros tipos de crises. Também é indicado no tratamento de quadros de ausência simples e complexa e como terapia adjuvante em adultos e crianças acima de 10 anos com crises de múltiplos tipos, incluindo crises de ausência.

O valproato de sódio é a substância ativa do DEPAKENE que é convertido a ácido valproico e este se dissocia em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com DEPAKENE, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos.

DEPAKENE é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É também contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao valproato de sódio ou aos demais componentes da fórmula; conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a síndrome; doença no fígado ou disfunção no fígado significativa; distúrbios do ciclo da ureia; porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida.

DEPAKENE é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao valproato de sódio ou aos demais componentes da fórmula; conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; doença no fígado ou disfunção no fígado significativa; distúrbios do ciclo da ureia (DCU); porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida. Recomenda-se fazer contagem de plaquetas e realização de testes de coagulação antes de iniciar o tratamento, periodicamente, pois pode haver alteração nas plaquetas e coagulação sanguínea. O aparecimento de hemorragia, manchas roxas ou desordem na capacidade natural de coagulação são indicativos para a redução da dose ou interrupção da terapia. DEPAKENE pode interagir com medicamentos administrados concomitantemente. O uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.

Não informado na bula.

O DEPAKENE deve ser administrado por via oral e pode ser utilizado em adultos e crianças acima de 10 anos. O tratamento com DEPAKENE pode apresentar sinais de melhora já nos primeiros dias, mas em alguns casos, pode ser necessário um período maior para se alcançar os efeitos benéficos. É importante seguir a orientação do médico quanto à dosagem e ao acompanhamento do tratamento.

Não informado na bula.

O uso de DEPAKENE pode causar danos ao fígado, podendo levar a situações fatais de insuficiência hepática, especialmente durante os primeiros seis meses de tratamento. Há relatos de pancreatite que pode envolver risco à vida, com sintomas como dor abdominal, enjoo, vômito e falta de apetite. Também é importante monitorar o risco de comportamento suicida e alterações significativas no humor ou comportamento. A trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas) também pode ocorrer, relacionada à dose do medicamento.

Não informado na bula.