Depakene 500mg com 50 Comprimidos

DEPAKENE ® (valproato de sódio) é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos, no tratamento de pacientes adultos e crianças acima de 10 anos com crises parciais complexas, tanto de forma isolada quanto em associação com outros tipos de crises. Também é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos no tratamento de quadros de ausência simples e complexa e como terapia adjuvante em adultos e crianças acima de 10 anos com crises de múltiplos tipos, incluindo crises de ausência.

O valproato de sódio é a substância ativa do DEPAKENE que é convertido a ácido valproico e este se dissocia em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com DEPAKENE, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos.

DEPAKENE ® é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao valproato de sódio ou aos demais componentes da fórmula; conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita da referida síndrome; doença no fígado ou disfunção no fígado significativa; distúrbios do ciclo da ureia (DCU); porfiria; e deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida.

DEPAKENE ® é contraindicado para menores de 10 anos de idade. Também é contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao valproato de sódio ou aos demais componentes da fórmula; conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; doença no fígado ou disfunção no fígado significativa; distúrbios do ciclo da ureia, porfiria e deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. Recomenda-se fazer contagem de plaquetas e realização de testes de coagulação antes de iniciar o tratamento, periodicamente e depois, pois pode haver alteração nas plaquetas e coagulação sanguínea. O aparecimento de hemorragia, manchas roxas ou desordem na capacidade natural de coagulação do paciente são indicativos para a redução da dose ou interrupção da terapia. DEPAKENE ® pode interagir com medicamentos administrados concomitantemente. O uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.

Não informado na bula.

DEPAKENE deve ser utilizado via oral em pacientes adultos e pediátricos acima de 10 anos. A dosagem e a frequência devem ser determinadas pelo seu médico, levando em consideração a condição tratada e a resposta ao tratamento.

Não informado na bula.

O medicamento DEPAKENE pode causar os seguintes males: hepatotoxicidade (toxicidade do fígado), que em casos extremos pode levar à insuficiência do fígado; pancreatite (inflamação do pâncreas); comportamento e ideação suicida; trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas no sangue). Além disso, deve-se ter cuidado com interações medicamentosas e é necessária monitorização médica, incluindo contagem de plaquetas e testes de coagulação.

Não informado na bula.