Depakote Er 250mg com 30 Comprimidos

DEPAKOTE ® (divalproato de sódio) é indicado para o tratamento de episódios de mania agudos ou mistos associados ao Transtorno Afetivo Bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos. Também é indicado para o tratamento de crises parciais complexas, ausência simples e complexa em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos, e como terapia adjuvante em crises de múltiplos tipos. Além disso, é indicado para a prevenção da enxaqueca em pacientes adultos.

O divalproato de sódio é a substância ativa de DEPAKOTE. O divalproato de sódio é dissociado em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com DEPAKOTE, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.

DEPAKOTE é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a síndrome; distúrbio do ciclo da ureia (DCU); porfiria; e deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. DEPAKOTE é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. A possibilidade de gravidez deve ser excluída antes de iniciar o tratamento com DEPAKOTE.

O DEPAKOTE é contraindicado para menores de 10 anos de idade e para pacientes com hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula, doença ou disfunção no fígado significativas, Síndrome de Alpers-Huttenlocher, distúrbio do ciclo da ureia, porfiria e deficiência de carnitina primária. Além disso, não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou em idade fértil que não utilizem métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento, pois o risco de utilização em mulheres grávidas supera qualquer possível benefício. É recomendável fazer contagem de plaquetas e realizar testes de coagulação antes de iniciar o tratamento e periodicamente depois, pois podem ocorrer alterações nas plaquetas e coagulação sanguínea. A hepatotoxicidade é um risco significativo, especialmente nos primeiros meses de tratamento. Pacientes devem ser monitorados para sintomas de pancreatite e condições associadas a metabolismo mitocondrial. Também é necessário monitorar comportamento e ideação suicida durante o tratamento.

Não informado na bula.

DEPAKOTE deve ser administrado via oral. É indicado para uso em adultos e crianças acima de 10 anos. O divalproato de sódio é a substância ativa, que é dissociada em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento pode mostrar sinais de melhora já nos primeiros dias, mas pode ser necessário um tempo maior para alcançar os efeitos benéficos. É essencial que um médico forneça as orientações específicas de uso no seu caso.

Não informado na bula.

O medicamento DEPAKOTE pode causar efeitos adversos, como hepatotoxicidade, que inclui casos fatais de insuficiência do fígado, especialmente durante os primeiros seis meses de tratamento. Sintomas iniciais podem ser mal-estar, fraqueza, inchaço facial, falta de apetite e vômito. Além disso, pancreatite (inflamação no pâncreas) é uma preocupação, com sintomas como dor abdominal, enjoo, vômito e falta de apetite. O uso do medicamento também pode estar associado a ideação suicida e mudanças no comportamento, que devem ser monitoradas de perto durante o tratamento. É necessário realizar exames laboratoriais periódicos para controle da função hepática e contagem de plaquetas, uma vez que pode haver alterações nas plaquetas e na coagulação sanguínea.

Não informado na bula.