DEPAKOTE (divalproato de sódio) é indicado para o tratamento de episódios de mania agudos ou mistos associados ao Transtorno Afetivo Bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos. Também é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos no tratamento de epilepsia em adultos e crianças acima de 10 anos, e para a prevenção da enxaqueca em pacientes adultos.
Como este medicamento funciona?
Resposta:
O divalproato de sódio é a substância ativa de DEPAKOTE ®. O divalproato de sódio é dissociado em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com DEPAKOTE ®, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.
Quando não devo usar este medicamento?
DEPAKOTE é contraindicado para menores de 10 anos de idade. DEPAKOTE é contraindicado para uso por pacientes com: Conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; Doença ou disfunção no fígado significativas; Conhecida Síndrome de Alpers-Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; Distúrbio do ciclo da ureia (DCU); Porfiria; Deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. DEPAKOTE é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. A possibilidade de gravidez deve ser excluída antes de iniciar o tratamento com DEPAKOTE.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
DEPAKOTE é contraindicado para menores de 10 anos de idade e para pacientes com:
- Conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula;
- Doença ou disfunção no fígado significativas;
- Conhecida Síndrome de Alpers-Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome;
- Distúrbio do ciclo da ureia (DCU);
- Porfiria;
- Deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. DEPAKOTE é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. A possibilidade de gravidez deve ser excluída antes de iniciar o tratamento com DEPAKOTE.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Não informado na bula.
Como devo usar este medicamento?
Não informado na bula.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não informado na bula.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
O medicamento DEPAKOTE SPRINKLE pode causar hepatotoxicidade, incluindo insuficiência hepática grave ou fatal, frequentemente manifestando-se nos primeiros meses de tratamento. Sintomas não específicos, como mal-estar, fraqueza, falta de apetite e vômito, podem indicar problemas no fígado. Também pode provocar pancreatite, com sintomas como dor abdominal, enjoo e falta de apetite, e há riscos de comportamento e ideação suicida em pacientes tratados. Além disso, é contraindicado em pacientes com antecedentes de doença no fígado e em mulheres grávidas ou em idade fértil sem métodos contraceptivos eficazes.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?