DEPAKOTE ® (divalproato de sódio) é indicado para o tratamento de episódios de mania agudos ou mistos associados ao Transtorno Afetivo Bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos. Também é indicado no tratamento de epilepsia, isoladamente ou em combinação com outros medicamentos, para crises parciais complexas, ausência simples e complexa, e como terapia adjuvante. Além disso, é indicado para a prevenção da enxaqueca em pacientes adultos.
Como este medicamento funciona?
O divalproato de sódio é a substância ativa de DEPAKOTE. Ele é dissociado em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com DEPAKOTE, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.
Quando não devo usar este medicamento?
DEPAKOTE ® é contraindicado para menores de 10 anos de idade. DEPAKOTE ® é contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; distúrbio do ciclo da ureia (DCU); porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. DEPAKOTE ® é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
DEPAKOTE ® é contraindicado para menores de 10 anos de idade e para pacientes com:
Conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula;
Doença ou disfunção no fígado significativas;
Conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a síndrome;
Distúrbio do ciclo da ureia (DCU);
Porfiria;
Deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida.
DEPAKOTE é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. O risco de utilização em mulheres grávidas supera claramente qualquer possível benefício da droga. Categoria de risco: X. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. A possibilidade de gravidez deve ser excluída antes de iniciar o tratamento com DEPAKOTE ®.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Não informado na bula.
Como devo usar este medicamento?
Não informado na bula.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Resposta:
Não informado na bula.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
O medicamento DEPAKOTE pode causar danos ao fígado, com registros de hepatotoxicidade que podem ser fatais. Os sintomas podem incluir mal-estar, fraqueza, inchaço facial, falta de apetite e vômito. Além disso, pode ocorrer pancreatite e pacientes devem estar cientes de sintomas como dor abdominal, enjoo e falta de apetite. Pode haver risco de ideação suicida ou piora da depressão. Acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos são recomendados para controlar possíveis efeitos adversos.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?