Depakote Sprinkle com 60 Comprimidos 125mg

Para o tratamento de episódios de mania agudos ou mistos associados ao Transtorno Afetivo Bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos. É indicado também para o tratamento de epilepsia em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos com crises parciais complexas, e para a prevenção da enxaqueca em pacientes adultos.

O divalproato de sódio é a substância ativa de DEPAKOTE. O divalproato de sódio é dissociado em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com DEPAKOTE, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.

DEPAKOTE ® é contraindicado para menores de 10 anos de idade. DEPAKOTE é contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; conhecida Síndrome de Alpers-Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a síndrome; distúrbio do ciclo da ureia (DCU); porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. DEPAKOTE é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. A possibilidade de gravidez deve ser excluída antes de iniciar o tratamento com DEPAKOTE.

De acordo com a bula, DEPAKOTE é contraindicado para menores de 10 anos e para pacientes com: hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; disfunção hepática significativa; Síndrome de Alpers-Huttenlocher; distúrbio do ciclo da ureia; porfiria; deficiência de carnitina primária. É contraindicado na prevenção de enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não usam métodos contraceptivos eficazes. Recomedada a realização de contagem de plaquetas e testes de coagulação antes e durante o tratamento. O uso deste medicamento requer acompanhamento médico e exames laboratoriais periódicos. Deve-se ter cautela em pacientes com histórico de doença no fígado e não especificados sintomas que podem indicar toxicidade hepática. Também é mencionado a necessidade de monitoramento para comportamento e ideação suicida.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

DEPAKOTE pode causar hepatotoxicidade (toxicidade no fígado) que pode ser grave e até fatal, especialmente em pacientes com doenças hepáticas pré-existentes. Os sintomas iniciais incluem mal-estar, fraqueza, inchaço facial, falta de apetite e vômito. Também foi relatado pancreatite (inflamação no pâncreas) que pode se manifestar por dor abdominal, enjoo, vômito e falta de apetite. Além disso, há um risco aumentado de comportamento e ideação suicida em pacientes tratados com este medicamento. Deve-se ter cuidado especial em pacientes com distúrbios mitocondriais, que são mais propensos a efeitos adversos relacionados ao fígado.

Não informado na bula.