Divalproato Sodio Abbott 250mg C 30 Cp Liberacao Prolongada

O divalproato de sódio de liberação prolongada é indicado para o tratamento de episódios agudos de mania ou mistos associados ao Transtorno Afetivo Bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos. Também é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos no tratamento de epilepsia em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos, e para prevenção da enxaqueca em pacientes adultos.

O divalproato de sódio de liberação prolongada é a substância ativa deste medicamento. O divalproato de sódio é dissociado em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com divalproato de sódio, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.

O divalproato de sódio de liberação prolongada é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; conhecida Síndrome de Alpers-Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; distúrbio do ciclo da ureia (DCU); porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida. Também é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e em mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

O divalproato de sódio de liberação prolongada é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para pacientes com: hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; Síndrome de Alpers-Huttenlocher; distúrbio do ciclo da ureia; porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica; síndrome de má-absorção de glicose-galactose. O uso é contraindicado em mulheres grávidas ou que possam engravidar durante o tratamento, e a possibilidade de gravidez deve ser excluída antes do início do tratamento. Além disso, é importante fazer contagem de plaquetas e testes de coagulação antes de iniciar o tratamento e periodicamente, uma vez que pode haver alteração nas plaquetas e coagulação sanguínea. O divalproato de sódio pode causar hepatotoxicidade e pancreatite, e os sintomas devem ser monitorados de perto.

Não informado na bula.

Divalproato de sódio de liberação prolongada deve ser administrado por via oral, em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos. A dosagem e o modo de uso devem ser estabelecidos pelo seu médico, que dará a orientação necessária, pois seu tratamento pode exigir ajustes conforme a resposta ao medicamento. O tratamento com divalproato de sódio pode mostrar sinais de melhora já nos primeiros dias, mas pode ser necessário um tempo maior para alcançar os efeitos benéficos.

Não informado na bula.

O medicamento divalproato de sódio pode causar hepatotoxicidade, que é a toxicidade no fígado, e pancreatite. Casos fatais de insuficiência do fígado foram relatados, geralmente nos primeiros seis meses de tratamento. Sintomas de toxicidade no fígado incluem: mal-estar, fraqueza, inchaço facial, falta de apetite e vômito. Os sintomas de pancreatite são dor abdominal, enjoo, vômito e/ou falta de apetite. Pacientes devem ser monitorados para sinais de comportamento e ideação suicida, além de mudanças incomuns de humor.

Não informado na bula.