DUXXEN ® é indicado para o tratamento da depressão. É eficaz na manutenção da melhora clínica durante o tratamento contínuo, por até seis meses, em pacientes que apresentaram resposta ao tratamento inicial. DUXXEN ® é indicado para o tratamento de: Transtorno Depressivo Maior; dor Neuropática Periférica Diabética; Fibromialgia em pacientes com ou sem Transtorno Depressivo Maior; estados de dor crônica associados à dor lombar crônica; estados de dor crônica associados à dor devido à osteoartrite de joelho em pacientes com idade superior a 40 anos; e Transtorno de Ansiedade Generalizada.
Como este medicamento funciona?
Duxxen ® é um medicamento da classe dos inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina. É um medicamento antidepressivo que age no Sistema Nervoso Central (SNC), proporcionando melhora de: sintomas depressivos em pacientes com Transtorno Depressivo Maior; sintomas dolorosos em pacientes com neuropatia diabética; sintomas dolorosos em pacientes com fibromialgia; sintomas dos estados de dor crônica associados à dor lombar crônica; sintomas dos estados de dor crônica associados à dores devido à osteoartrite de joelho e sintomas ansiosos em pacientes com Transtorno de Ansiedade Generalizada. A absorção do Duxxen ®, pela via oral, ocorre 6 horas após a administração do medicamento.
Quando não devo usar este medicamento?
Duxxen não deve ser tomado por pacientes que sejam alérgicos ao cloridrato de duloxetina ou a qualquer excipiente do medicamento. Duxxen não deve ser tomado por pacientes que estejam utilizando uma droga inibidora da monoaminoxidase (IMAO) como sulfato de tranilcipromina e moclobemida ou tiverem parado de tomar um IMAO nos últimos 14 dias. O uso de Duxxen com um IMAO pode causar efeitos colaterais graves ou provocar risco à vida.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Duxxen não deve ser tomado por pacientes que sejam alérgicos ao cloridrato de duloxetina ou a qualquer excipiente do medicamento. Não deve ser utilizado por pacientes que estejam utilizando uma droga inibidora da monoaminoxidase (IMAO) como sulfato de tranilcipromina e moclobemida ou tiverem parado de tomar um IMAO nos últimos 14 dias, pois isso pode causar efeitos colaterais graves ou risco à vida. Pacientes devem ser monitorados quanto à piora clínica, tentativa de suicídio e alterações anormais no comportamento ao iniciar o tratamento ou ao alterar a dose. O medicamento deve ser administrado com cautela em pacientes com histórico de mania, convulsão, glaucoma de ângulo fechado, disfunções renais e hepáticas, além de elevações das enzimas do fígado, potencial aumento da pressão sanguínea, hiponatremia e sangramentos anormais. O uso em gestantes deve ser avaliado apenas se o benefício justificar o risco.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Não informado na bula.
Como devo usar este medicamento?
O medicamento DUXXEN deve ser administrado por via oral, na forma de cápsula dura de liberação retardada. A absorção ocorre aproximadamente 6 horas após a administração. Quando tomado com alimento, a absorção pode ocorrer entre 6 a 10 horas e, se administrado à tarde, observa-se um atraso de 3 horas na ação, salvo quando tomado pela manhã. É importante seguir as orientações do médico sobre a dose e a frequência de administração.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não informado na bula.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Os possíveis males que o medicamento DUXXEN pode causar incluem: risco de suicídio, agitação, irritabilidade, alterações anormais no comportamento, ansiedade, ataques de pânico, insônia, hostilidade, agressividade, impulsividade, acatisia, hipomania, mania e tentativa de suicídio. É importante monitorar pacientes, especialmente nos primeiros meses de tratamento e nas mudanças de dose. Além disso, disfunções renais e hepáticas podem aumentar a concentração do medicamento no organismo, e ele está associado a um aumento da pressão sanguínea. Também podem ocorrer casos raros de hiponatremia, sangramentos anormais e sintomas de descontinuação em recém-nascidos se a mãe utilizar o medicamento próximo ao parto.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?