Glimepirida EMS 4MG com 30 Comprimidos

A glimepirida é indicada para o tratamento oral de diabetes mellitus não insulino-dependente (Tipo 2 ou diabetes do adulto), quando os níveis de glicose não podem ser adequadamente controlados por meio de dieta alimentar, exercícios físicos e redução de peso. A glimepirida pode ser associada a outros antidiabéticos orais que não estimulam a secreção de insulina, como a metformina, e também pode ser utilizada em associação com insulina.

A glimepirida diminui as concentrações sanguíneas da glicose, principalmente pela estimulação da secreção de insulina. Os picos de redução da glicemia em pacientes diabéticos do tipo 2 ocorreram em 2 a 4 horas após a ingestão do medicamento.

A glimepirida não deve ser utilizada nos seguintes casos:
- hipersensibilidade (alergia) à glimepirida ou a outras sulfonilureias, outras sulfonamidas ou aos demais componentes da formulação;
- durante a gravidez e lactação.
Não há experiência suficiente na utilização da glimepirida em pacientes com insuficiência hepática (redução da função do fígado) severa e em pacientes sob diálise.
A glimepirida não deve ser administrada para o tratamento de diabetes mellitus insulino-dependente (Tipo 1), de cetoacidose diabética ou de pacientes em pré-coma ou coma diabético.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Em situações excepcionais de estresse (como trauma, cirurgia, infecções febris) pode ocorrer uma desregulação do nível sanguíneo de glicose, fazendo-se necessário substituir temporariamente a glimepirida por insulina, a fim de se manter um controle metabólico adequado. Durante as primeiras semanas de tratamento, o risco da ocorrência de hipoglicemia (diminuição da taxa de açúcar no sangue) pode estar aumentado e necessita de monitorização cuidadosa. Fatores que favorecem a hipoglicemia incluem: indisposição (mais comum em pacientes idosos), desnutrição, refeições irregulares, desequilíbrio entre o esforço físico e ingestão de carboidratos, alterações na dieta, consumo de álcool, função renal comprometida, alteração severa da função do fígado, superdose com glimepirida e administração concomitante de outros medicamentos. Caso tais fatores de risco para hipoglicemia estejam presentes, pode ser necessário um ajuste da posologia da glimepirida. A hipoglicemia pode ser controlada pela administração imediata de carboidratos (glicose ou açúcar). Gravidez e amamentação: a glimepirida não deve ser administrada durante a gravidez e amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

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A glimepirida pode causar hipoglicemia (diminuição da taxa de açúcar no sangue), que pode ser agravada por diversos fatores, incluindo indisposição, desnutrição, refeições irregulares, consumo de álcool, função renal comprometida, alteração severa da função do fígado e superdose. Além disso, pacientes diagnosticados com deficiência de G6PD podem apresentar anemia hemolítica. Em caso de hipoglicemia severa, é necessário tratamento imediato e acompanhamento médico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou amamentando, devido ao risco de dano à criança. Também pode causar diminuição do estado de alerta, afetando a habilidade em conduzir veículos ou operar máquinas.

Não informado na bula.