Hepatite A E B

Twinrix é indicada para a prevenção das hepatites A e B.

Twinrix ® estimula o organismo a produzir defesas contra os agentes causadores das hepatites A e B, prevenindo-as. A vacina se destina à prevenção, e não ao tratamento.

Twinrix ® não deve ser administrada a indivíduos com conhecida hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da fórmula, nem àqueles que já apresentaram sinais de alergia após administração de Twinrix ® ou de alguma das vacinas monovalentes contra hepatite A ou B. Esta vacina é contraindicada para crianças abaixo de 1 ano de idade.

Antes de usar Twinrix, deve-se considerar as seguintes advertências e precauções: Twinrix não deve ser administrada, sob nenhuma circunstância, por via intravenosa (pela veia). A administração de Twinrix em indivíduos com doença febril aguda grave deve ser adiada, mas a presença de uma infecção leve não representa contraindicação. É importante informar ao médico ou enfermeiro se a criança já tiver desmaiado anteriormente ao receber alguma injeção. Twinrix não previne doenças causadas por outros agentes, como o da hepatite C e E. Também, deve-se ter tratamento médico e supervisão disponíveis para reações alérgicas raras após a administração. E é contraindicado para crianças abaixo de 1 ano de idade. Mulheres grávidas devem consultar um médico antes de utilizar este medicamento.

Twinrix deve ser armazenada em temperatura entre +2 C e +8 C. Mantenha na embalagem original para proteger da luz. Não congele. Descarte a vacina se ela tiver sido congelada. Guarde-o em sua embalagem original e não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Twinrix deve ser administrada por via intramuscular (no músculo), no braço, em adultos e crianças mais velhas. Em bebês, a aplicação pode ser feita na coxa. A vacina deverá ser ressuspendida antes da administração, resultando em uma aparência branca, turva e homogênea.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

As reações adversas observadas foram: Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dore de cabeça, dore e vermelhidão no local da injeção, cansaço. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes): sintomas gastrintestinais (como diarreia, náusea e vômito), inchaço no local da administração, reações no local da administração, mal-estar. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes): infecção respiratória, tonturas, dore muscular, febre (igual ou superior a 37,5ºC). Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes): ínguas (inchaço dos gânglios da virilha, das axilas ou do pescoço); redução do apetite; dormência e diminuição da sensibilidade; pressão baixa; vermelhidão na pele, coceira.

Não informado na bula.