Inzelm com 30 Comprimidos Revestidos 10mg

INZELM é indicado para o tratamento de doenças ácido - pépticas: Tratamento de úlcera gástrica (UG); Tratamento de úlcera duodenal (UD); Tratamento de esofagite de refluxo (ER) (esofagite erosiva EE) em todas as classificações de LA (A - D); Tratamento de manutenção de esofagite de refluxo (esofagite erosiva) em pacientes com recidivas e recaídas repetidas da condição; Prevenção de recidiva de úlcera gástrica ou úlcera duodenal durante administração de baixa dose de ácido acetilsalicílico; Prevenção de recidiva de úlcera gástrica ou úlcera duodenal durante a administração de AINE (anti-inflamatório não esteroidal).

INZELM inibe a produção de ácido no estômago por ser um bloqueador ácido competitivo de potássio (PCAB). O efeito ácido-inibitório de INZELM é potente e rápido, sendo evidente logo após a primeira administração e é sustentado durante um tratamento de 7 dias. Além disso, a rapidez do início é dependente da dose, com doses mais elevadas tendo um efeito mais rápido no aumento do pH do que as doses mais baixas.

INZELM está contraindicado para pacientes que apresentam hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes do medicamento.

Toxicidade no fígado: Anormalidades no fígado, incluindo lesões, foram reportadas em estudos clínicos. A descontinuação de INZELM é recomendada em pacientes com evidência de anormalidades no fígado ou naqueles que desenvolvem sinais ou sintomas sugestivos de disfunção no fígado.
Elevação do pH no estômago: Não é recomendado que INZELM seja administrado com medicamentos cuja absorção é dependente do pH ácido do estômago.
Mascaramento de sintomas associados à malignidade gástrica: Uma resposta sintomática ao INZELM não exclui a presença de malignidade gástrica.
Diarreia associada a Clostridium difficile: Se você presentar dor abdominal e diarreia frequente, fale com seu médico.
Fratura óssea: Há um aumento do risco de fraturas relacionadas à osteoporose.
Interferência com testes laboratoriais: O tratamento com INZELM deve ser interrompido 4 semanas antes das medições de Cromogranina A (CgA).
Efeitos na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas: A influência de INZELM na capacidade de dirigir ou usar máquinas não é conhecida.
Uso durante a gravidez: Não deve ser administrado a mulheres grávidas, a menos que o benefício terapêutico seja considerado como superando qualquer possível risco.
Uso durante a lactação: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

Os males que este medicamento pode causar incluem: toxicidade no fígado, podendo ocorrer anormalidades no fígado, recomenda-se a descontinuação em casos de evidência de disfunção no fígado. Também pode ocorrer elevação do pH no estômago, não sendo recomendado administrá-lo com medicamentos cuja absorção depende de pH ácido. Há o risco de diarreia associada a Clostridium difficile e fraturas ósseas, especialmente em idosos ou na presença de outros fatores de risco. Interferência em testes laboratoriais pode ocorrer devido ao aumento do nível de Cromogranina A. Efeitos não são conhecidos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. O uso em grávidas deve ser evitado, a menos que os benefícios superem os riscos.

Não informado na bula.