Keppra C 30 Cp 250mg
- Fabricante: UCB Biopharma Ltda. - 64711500000114
- Categoria: Controlados
- Princípio ativo: Levetiracetam
- Forma:
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Bula do pacienteTópicos da bula:
- Para que este medicamento é indicado?
- Como este medicamento funciona?
- Quando não devo usar este medicamento?
- O que devo saber antes de usar este medicamento?
- Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
- Como devo usar este medicamento?
- O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
- Quais os males que este medicamento pode me causar?
- O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Para que este medicamento é indicado?
Keppra é indicado como monoterapia (não combinado com outros medicamentos antiepilépticos) para o tratamento de crises focais/parciais, com ou sem generalização secundária, em pacientes com 16 anos ou mais e diagnóstico recente de epilepsia. Keppra é indicado como terapia adjuvante (utilizado com outros medicamentos antiepilépticos) para o tratamento de: crises focais/parciais, com ou sem generalização, em adultos, adolescentes e crianças com idade superior a 6 anos, com epilepsia; crises mioclônicas em adultos, adolescentes e crianças com idade superior a 12 anos, com epilepsia mioclônica juvenil; crises tônico-clônicas primárias generalizadas em adultos, adolescentes e crianças com mais de 6 anos de idade com epilepsia idiopática generalizada.
Como este medicamento funciona?
O mecanismo de ação do levetiracetam não está totalmente esclarecido.
Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve utilizar Keppra se você tem alergia ao levetiracetam ou a outros derivados de pirrolidona (ex. piracetam), ou a qualquer outro componente deste medicamento.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Fale com o seu médico antes de tomar Keppra: se você tiver doença renal ou hepática, siga as instruções do seu médico. Ele poderá decidir se a sua dose deve ser ajustada. Se você detectar um aumento na gravidade das crises, contate o seu médico. Um pequeno número de pessoas que iniciaram tratamento com antiepilépticos como Keppra teve pensamentos de autoagressão ou suicídio. Se você tiver algum sintoma de depressão ou ideias suicidas, contate de imediato o seu médico. Se você tiver transtornos psiquiátricos e mudanças de comportamento como agressividade, agitação, raiva, ansiedade, apatia, depressão, hostilidade, irritabilidade e transtornos psicóticos. No caso de interrupção do tratamento, Keppra deverá ser descontinuado gradualmente para evitar o aumento das crises. Casos de diminuição na contagem de células sanguíneas - neutropenia, agranulocitose, leucopenia, trombocitopenia e pancitopenia - foram descritos em associação com a administração de levetiracetam. Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal. Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT. Avise seu médico se você tiver bradicardia, insuficiência cardíaca
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC).
Como devo usar este medicamento?
Keppra é indicado como monoterapia para o tratamento de crises focais/parciais em pacientes com 16 anos ou mais e diagnóstico recente de epilepsia. Também é indicado como terapia adjuvante para crises focais/parciais em adultos, adolescentes e crianças com idade superior a 6 anos, crises mioclônicas em pacientes com mais de 12 anos, e crises tônico-clônicas primárias generalizadas em adultos e crianças com mais de 6 anos. Para bebês e crianças com menos de 20 kg, o tratamento deve ser preferencialmente iniciado com Keppra solução oral.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Keppra deverá ser descontinuado gradualmente para evitar o aumento das crises. Consulte seu médico sobre como proceder.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Keppra pode causar pensamentos de autoagressão ou suicídio, especialmente no início do tratamento. Também podem ocorrer transtornos psiquiátricos e mudanças de comportamento como agressividade, agitação, raiva, ansiedade, apatia, depressão, hostilidade, irritabilidade e transtornos psicóticos. Foi relatado agravamento das crises epilépticas, especialmente ao iniciar o tratamento ou aumentar a dose. O medicamento também está associado a casos de diminuição na contagem de células sanguíneas como neutropenia, agranulocitose, leucopenia, trombocitopenia e pancitopenia. Além disso, pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, com potencial risco de morte súbita, especialmente em pacientes com síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou histórico de ritmo cardíaco anormal.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
Resposta:Não informado na bula.
