Leps Er com 30 Comprimidos Revestidos Liberacao Prolongada 500mg

LEPS ER (divalproato de sódio) é indicado para o tratamento de episódios agudos de mania ou mistos associados ao transtorno afetivo bipolar (TAB), com ou sem características psicóticas, em pacientes adultos. Também é indicado para o tratamento de epilepsia, isoladamente ou em combinação com outros medicamentos, para crises parciais complexas, ausência simples e complexa, e como terapia adjuvante em adultos e crianças acima de 10 anos. Além disso, é indicado para prevenção da enxaqueca em pacientes adultos.

O divalproato de sódio é a substância ativa de LEPS ER. O divalproato de sódio é dissociado em íon valproato no trato gastrointestinal. O tratamento com LEPS ER, em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se alcançar os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.

O LEPS ER é contraindicado para menores de 10 anos de idade. É contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou demais componentes da fórmula; doença ou disfunção no fígado significativas; conhecida Síndrome de Alpers - Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; distúrbio do ciclo da ureia (DCU); porfiria; deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida. O LEPS ER é contraindicado na prevenção da enxaqueca em mulheres grávidas e mulheres em idade fértil que não utilizam métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento, pois o risco de uso em mulheres grávidas supera qualquer possível benefício da droga. Categoria de risco: X Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Atenção: contém lactose e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

O LEPS ER é contraindicado para menores de 10 anos e para pacientes com: hipersensibilidade ao divalproato de sódio ou componentes da fórmula, doença ou disfunção no fígado, conhecida Síndrome de Alpers-Huttenlocher, distúrbio do ciclo da ureia, porfiria, e deficiência de carnitina primária. Não deve ser usado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. O uso requer contagem de plaquetas e testes de coagulação periodicamente. Deve-se ter cuidado com alterações na coagulação sanguínea e sinais de hepatotoxicidade, como mal-estar e falta de apetite. Pacientes devem ser informados sobre os sintomas de pancreatite, como dor abdominal e vômito, e devem procurar um médico caso esses sintomas apareçam.

Não informado na bula.

O medicamento LEPS ER deve ser administrado oralmente, e é indicado para uso em adultos e crianças acima de 10 anos. A posologia deve ser determinada pelo médico, pois o tratamento pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias ou pode exigir um tempo maior para alcançar os efeitos benéficos.

Não informado na bula.

O LEPS ER pode causar hepatotoxicidade (toxicidade no fígado), que pode ser fatal, especialmente durante os primeiros seis meses de tratamento. Sinais de toxicidade hepática incluem mal-estar, fraqueza, apoio, inchaço facial, falta de apetite e vômito. Além disso, houve relatos de pancreatite (inflamação no pâncreas), com sintomas como dor abdominal, enjoo, vômito e falta de apetite. É importante realizar testes de contagem de plaquetas e de coagulação sanguínea antes e durante o tratamento, pois podem ocorrer alterações nestes parâmetros.

Não informado na bula.