Nautex 8MG com 10 Comprimidos

Este medicamento está indicado para o controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia em adultos. Também é indicado para prevenção de náuseas e vômitos do período pós-operatório. Para crianças a partir de 12 anos de idade, é indicado para o controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia.

O NAUTEX atua como um antiemético, bloqueando a ação da serotonina, uma substância que provoca náuseas e vômitos em decorrência de tratamentos como quimioterapia, radioterapia e cirurgia. Isso evita que o paciente sinta essas reações adversas. A prevenção de náuseas e vômitos pós-operatórios ocorre em menos de 1 hora após a administração, enquanto para o controle das náuseas induzidas por radioterapia e quimioterapia, o início de ação é dentro de 1 a 2 horas.

Nautex não deve ser usado caso você tenha alergia a ondansetrona ou a qualquer outro componente do medicamento (vide item “Composição”). Este medicamento não deve ser usado ao mesmo tempo em que a apomorfina, um medicamento utilizado no tratamento da disfunção erétil. Se alguma destas situações se aplicar a você, não tome cloridrato de ondansetrona e informe o seu médico.

Se você responder SIM a qualquer uma das questões abaixo, consulte seu médico antes de fazer uso deste medicamento: - Já lhe disseram que você é alérgico a Nautex, a ondansetrona, a outro componente do medicamento ou a qualquer outro medicamento antiemético? - Já lhe disseram que você tem um bloqueio intestinal ou que sofre de constipação (intestino preso) grave? - Já lhe disseram que você tem algum problema no coração, incluindo batimentos cardíacos irregulares ou prolongamento no intervalo QT no eletrocardiograma? - Você está grávida ou pretende ficar grávida? - Você está amamentando? - Você tem alguma doença no fígado? Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: Em testes psicomotores, cloridrato de ondansetrona não comprometeu o desempenho do paciente nessas atividades nem causou sedação. Não são previstos efeitos negativos em cada uma dessas atividades pela farmacologia de Nautex. Gravidez e lactação: Recomenda-se que mulheres sob tratamento com a ondansetrona não amamentem. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Os comprimidos de Nautex devem ser ingeridos com um copo de água. A dose oral recomendada para adultos é de 8 mg, uma a duas horas antes do tratamento quimioterápico ou radioterápico, seguida de 8 mg a cada 12 horas por no máximo 5 dias. Para quimioterapia com alto potencial de levar a enjoos, pode ser administrada uma dose única de até 24 mg de Nautex junto com 12 mg de fosfato sódico de dexametasona oral, 1 a 2 horas antes da quimioterapia. Para crianças e adolescentes (a partir de 12 anos de idade), a dose recomendada é de 8 mg administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia, com uma dose subsequente de 8 mg após 8 horas e, em seguida, 8 mg duas vezes ao dia (a cada 12 horas) por 1 a 2 dias, após o término da quimioterapia. Não há recomendação de dose para crianças menores de 12 anos com peso abaixo de 55 kg ou que não consigam engolir os comprimidos.

Se você se esqueceu de usar **NAUTEX**, tome-o assim que se lembrar. Contudo, se estiver quase na hora da próxima dose, **não utilize a dose dupla** para compensar a dose esquecida. Caso tenha dúvidas, consulte seu médico.

De acordo com a bula do NAUTEX, os males que este medicamento pode causar incluem reações alérgicas à ondansetrona ou a qualquer um dos componentes do medicamento. Além disso, não deve ser usado ao mesmo tempo em que apomorfina e pessoas com bloqueio intestinal, problemas cardíacos, ou com a síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT estão em risco de efeitos adversos. O medicamento pode aumentar o risco de alterações graves nos batimentos cardíacos, que podem ser potencialmente fatais. Recomenda-se atenção especial para: bradicardia, insuficiência cardíaca, e baixos níveis de potássio ou magnésio no sangue. As mulheres grávidas devem evitar o uso sem orientação médica, especialmente durante o primeiro trimestre, devido ao risco de malformações orofaciais associadas ao uso de ondansetrona.

Se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento, deve informar imediatamente o médico ou procurar um serviço de emergência. Não há informações específicas sobre sintomas ou intervenções em caso de superdosagem na bula.