OlmetecANLO ® (olmesartana medoxomila/besilato de anlodipino) é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mm Hg (pressão “baixa” ou diastólica). Pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros agentes anti-hipertensivos.
Como este medicamento funciona?
OlmetecANLO ® , a associação de olmesartana medoxomila e besilato de anlodipino, age diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca dilatação dos vasos sanguíneos. O besilato de anlodipino tem sua ação iniciada entre 24 e 96 horas e a olmesartana medoxomila em uma semana após o início do tratamento.
Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve usar OlmetecANLO se for sensível ou alérgico a qualquer componente deste produto ou a outros medicamentos da mesma classe do anlodipino (diidropiridinas) e durante a gravidez. Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno. No primeiro trimestre de gestação, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. No segundo e terceiro trimestres de gestação, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Durante o uso do medicamento alguns cuidados devem ser tomados como os descritos a seguir: Atenção, portadores de Doença Celíaca ou Síndrome Celíaca: contém glúten. OlmetecANLO ® 20 mg/5 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. OlmetecANLO ® 40 mg/5 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. OlmetecANLO ® 40 mg/10 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Queda repentina da pressão: no começo do tratamento com OlmetecANLO ® deve-se ter atenção quanto ao risco de tontura. Angioedema intestinal foi relatado em pacientes tratados com antagonistas do receptor da angiotensina II, incluindo OlmetecANLO ®. Mau funcionamento do coração: em geral, os medicamentos que contêm substâncias como o anlodipino, um dos componentes do OlmetecANLO ®, devem ser usados com cuidado por pessoas com mau funcionamento do coração (insuficiência cardíaca). Mau funcionamento dos rins: pessoas com mau funcionamento dos rins podem apresentar alterações na função renal quando tratadas com OlmetecANLO ®. Deficiência do fígado: OlmetecANLO ® deve ser usado com cuidado por pessoas com deficiência do fígado (insuficiência
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
OlmetecANLO deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Guarde-o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento e, se houver alguma mudança, consulte o farmacêutico.
Como devo usar este medicamento?
O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada a administração de mais de um comprimido ao dia.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Se você esquecer de usar OlmetecANLO, tome a dose assim que se lembrar. Porém, se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema habitual. Não tome duas doses para compensar a dose esquecida.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Os possíveis males que o medicamento OlmetecANLO pode causar incluem angioedema intestinal, que se manifesta com dorz abdominal, náusea, vômito e diarreia. Além disso, pode ocorrer queda repentina da pressão, levando a tontura, especialmente no início do tratamento. O uso deve ser cauteloso em casos de mau funcionamento do coração, insuficiência renal e deficiência hepática. O medicamento também pode causar reações alérgicas devido à presença de corantes em algumas de suas formulações. Também são possíveis alterações em exames laboratoriais. Informe ao seu médico caso ocorra qualquer sintoma adverso.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?