O seu médico lhe receitou cloridrato de ondansetrona di-hidratado para prevenir e tratar suas náuseas e vômitos.
Como este medicamento funciona?
A substância ativa deste medicamento é a ondansetrona. O mecanismo de ação dessa substância não foi completamente caracterizado. A ação do medicamento inicia-se aproximadamente 1 hora e meia após a ingestão.
Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve tomar este medicamento se for alérgico a qualquer um de seus componentes, ou se você estiver tomando apomorfina, devido ao risco de hipotensão profunda e perda de consciência. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Mulheres em idade fértil devem considerar o uso de medidas contraceptivas eficazes; Baseado em estudos epidemiológicos, suspeita-se que a ondansetrona cause malformações orofaciais quando administrada durante o primeiro trimestre de gravidez. Por essa razão, recomenda-se não utilizar a ondansetrona durante o primeiro trimestre de gravidez; Gravidez – Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Lactação – Recomenda-se cautela no uso de ondansetrona em mulheres que estão amamentando. Pediatria – É recomendado a administração de cloridrato de ondansetrona di-hidratado 4 mg em crianças acima de 2 anos e cloridrato de ondansetrona di-hidratado 8 mg em crianças acima de 11 anos. Geriatria – Não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos, mas há uma redução na depuração e um aumento na meia-vida de eliminação em pacientes acima de 75 anos. Pacientes com problemas no coração que causem batimentos cardíacos irregulares devem evitar o uso de ondansetrona. Há também risco de síndrome serotoninérgica ao utilizar com outras drogas serotoninérgicas. Insuficiência hepática – Não exceder a dose diária de 8 mg em pacientes com insuficiência hepática grave. Em insuficiência renal, não é necessário ajuste de dose.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde - o em sua embalagem original. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Como devo usar este medicamento?
Você deve remover o comprimido de cloridrato de ondansetrona di-hidratado da embalagem, com as mãos secas, e colocar imediatamente na ponta da língua para que este se dissolva em segundos, engula com saliva. Não é necessário ingerir com líquidos. Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários.
Prevenção de náusea e vômito em geral:
Uso adulto: 2 comprimidos de 8 mg.
Uso pediátrico: Para pacientes maiores de 11 anos, recomenda-se a dose de 1 a 2 comprimidos de 4 mg. Para crianças de 2 a 11 anos, recomenda-se a dose de 1 comprimido de 4 mg.
Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório: Utilizar a mesma dose descrita em todas as idades. Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.
Prevenção de náusea e vômito em geral associado a quimioterapia:
Quimioterapia altamente emetogênica: Uso adulto: dose única de 24 mg de ondansetrona (3 comprimidos de 8 mg) administrado 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia.
Quimioterapia moderadamente emetogênica: Uso adulto: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia emetogênica, com dose subsequente 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 8 mg de ondansetrona, 2 vezes ao dia (a cada 12 horas), durante 1 a 2 dias após término da quimioterapia.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não informado na bula.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
O uso de ONDANSETRONA ALTHAIA pode causar alguns males. Não deve ser utilizado se você for alérgico a qualquer um de seus componentes, ou se estiver tomando apomorfina, devido ao risco de hipotensão profunda e perda de consciência. A ondansetrona pode potencialmente causar malformações orofaciais quando administrada durante o primeiro trimestre de gravidez. Além disso, pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser fatal. O medicamento está contraindicado em casos de síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT ou se você já teve episódios de ritmo cardíaco anormal. Alterações como sintomas de síndrome serotoninérgica, incluindo estado mental alterado e anormalidades neuromusculares, também foram descritas com o uso concomitante de fármacos serotoninérgicos.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?