O seu médico lhe receitou Press Plus® que é uma combinação de anlodipino e benazepril indicada para tratar sua hipertensão (pressão alta).
Como este medicamento funciona?
Press Plus ® é uma combinação de besilato de anlodipino e cloridrato de benazepril. O benazepril, e seu metabólito ativo benazeprilato, inibem a enzima conversora de angiotensina (ECA), resultando na diminuição sanguínea de angiotensina II, o que provoca um aumento no diâmetro dos vasos sanguíneos e diminuição da pressão arterial. Além disso, a inibição da ECA leva à diminuição da secreção de aldosterona, que é responsável pela retenção de água e sódio, podendo resultar em um pequeno aumento dos níveis de potássio sanguíneo. O anlodipino é um vasodilatador periférico que age diretamente na musculatura dos vasos, reduzindo a resistência vascular periférica e, consequentemente, a pressão sanguínea.
Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve tomar o Press Plus se possuir hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula, ou a qualquer outro inibidor da ECA.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Você deve usar com cautela se possuir alteração na função dos rins, diabetes, se utilizar ao mesmo tempo diuréticos poupadores de potássio (por exemplo, triantereno, amilorida e espironolactona), suplementos de potássio e/ou substitutos do sal contendo potássio, insuficiência cardíaca descompensada, insuficiência hepática severa, estenose aórtica severa, doença vascular do colágeno. A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente. Gravidez: Primeiro trimestre: Categoria C - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Segundo e terceiro trimestres: Categoria D - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez. Informe ao médico se está amamentando. Quando usado na gravidez durante o segundo ou o terceiro trimestre, os inibidores da ECA podem causar danos ou até mesmo morte nos fetos em desenvolvimento. Quando for detectada gravidez, Press Plus deve ser suspenso tão logo possível e substituído por outro anti-hipertensivo específico para mulheres grávidas, sempre com orientação médica. Lactação – Quantidades mínimas de benazepril são excretadas no leite materno. Na ausência desta informação, recomenda-se que a amamentação seja descontinuada durante o tratamento com Press Plus. Pediatria – A segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas para pacientes pediátricos. Diuréticos: Se você estiver sob tratamento com diuréticos, especialmente se a terapia foi recentemente instituída, você pode ocasionalmente apresentar uma
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Mantenha Press Plus ® em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e da umidade. Este medicamento é válido por 24 meses a partir da data de fabricação. Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Como devo usar este medicamento?
Não informado na bula.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não informado na bula.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
Não informado na bula.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?