Press Plus 5 10mg com 60 Capsulas

O seu médico lhe receitou Press Plus que é uma combinação de anlodipino e benazepril indicada para tratar sua hipertensão (pressão alta).

Press Plus ® é uma combinação de besilato de anlodipino e cloridrato de benazepril. O benazepril, e seu metabólito ativo benazeprilato, inibem a enzima conversora de angiotensina (ECA) em humanos e animais. A inibição da ECA resulta na diminuição sanguínea de angiotensina II (levando a um aumento no diâmetro dos vasos sanguíneos e diminuição da pressão arterial) e à diminuição da secreção de aldosterona, substância responsável pela retenção de água e sódio no organismo.

O anlodipino é um vasodilatador periférico que age diretamente na musculatura dos vasos, causando redução na resistência vascular periférica e redução na pressão sanguínea. A administração de benazepril a pacientes com hipertensão de leve a moderada resulta em uma redução das pressões sanguíneas nas posições supina (de barriga para cima) e em pé aproximadamente em mesmo grau, sem resultar em aumento dos batimentos cardíacos.

Após administração de doses terapêuticas a pacientes com hipertensão, o anlodipino produz vasodilatação que resulta em uma redução da pressão arterial ao levantar-se e ficar na posição em pé.

Você não deve tomar o Press Plus ® se possuir hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula, ou a qualquer outro inibidor da ECA.

Você deve usar com cautela se possuir alteração na função dos rins, diabetes, se utilizar ao mesmo tempo diuréticos poupadores de potássio (por exemplo, triantereno, amilorida e espironolactona), suplementos de potássio e/ou substitutos do sal contendo potássio, insuficiência cardíaca descompensada, insuficiência hepática severa, estenose aórtica severa, doença vascular do colágeno. A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente. Durante a gravidez, no primeiro trimestre, é classificado como Categoria C e não deve ser utilizado sem orientação médica. No segundo e terceiro trimestres, é classificado como Categoria D. Recomenda-se a suspensão do uso ao detectar gravidez e a substituição por outro anti-hipertensivo específico. Quanto à lactação, quantidades mínimas de benazepril são excretadas no leite materno, e recomenda-se descontinuar a amamentação durante o tratamento. A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para pacientes pediátricos. O uso concomitante com diuréticos ou suplementos de potássio deve ser feito com cautela, monitorando os níveis de potássio no sangue. Além disso, cuidados são necessários ao coadministrar com lítio e outros agentes.

Mantenha Press Plus ® em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e da umidade. Este medicamento é válido por 24 meses a partir da data de fabricação. Guarde-o em sua embalagem original.

O Press Plus deve ser utilizado por via oral e é indicado para tratar a hipertensão (pressão alta) conforme prescrição médica. É importante que os pacientes utilizem este medicamento com cautela, especialmente se tiverem alterações na função dos rins, diabetes, ou se utilizarem diuréticos. A absorção não é influenciada pela presença de alimentos no trato gastrointestinal.

Não informado na bula.

O uso de Press Plus ® pode causar efeitos colaterais como aumento dos níveis de potássio sanguíneo (hipercalemia). É importante usar com cautela se o paciente tiver alteração na função dos rins, diabetes, e ao usar concomitantemente diuréticos poupadores de potássio. Outras contraindicações incluem hipersensibilidade aos componentes da fórmula e condições como insuficiência cardíaca descompensada, insuficiência hepática severa, estenose aórtica severa e doença vascular do colágeno.

Não informado na bula.