Press Plus 5 20mg com 30 Capsulas

O seu médico lhe receitou Press Plus que é uma combinação de anlodipino e benazepril indicada para tratar sua hipertensão (pressão alta).

Press Plus ® é uma combinação de besilato de anlodipino e cloridrato de benazepril. O benazepril, e seu metabólito ativo benazeprilato, inibem a enzima conversora de angiotensina (ECA) em humanos e animais. A inibição da ECA resulta na diminuição sanguínea de angiotensina II, levando a um aumento no diâmetro dos vasos sanguíneos e diminuição da pressão arterial, assim como a diminuição da secreção de aldosterona, substância responsável pela retenção de água e sódio no organismo. O anlodipino atua como um vasodilatador periférico redu zindo a resistência vascular periférica e a pressão sanguínea. A administração de benazepril resulta em uma redução das pressões sanguíneas nas posições supina e em pé, sem aumentar os batimentos cardíacos. Após a administração de doses terapêuticas a pacientes com hipertensão, o anlodipino produz vasodilatação que resulta em uma redução da pressão arterial ao ficar na posição em pé, sem mudanças significativas na frequência cardíaca.

Você não deve tomar o Press Plus ® se possuir hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula, ou a qualquer outro inibidor da ECA.

Você deve usar com cautela se possuir alteração na função dos rins, diabetes, se utilizar ao mesmo tempo diuréticos poupadores de potássio (por exemplo, triantereno, amilorida e espironolactona), suplementos de potássio e/ou substitutos do sal contendo potássio, insuficiência cardíaca descompensada (alteração da função do coração), insuficiência hepática severa (alteração da função do fígado), estenose aórtica severa (alteração em válvula do coração), doença vascular do colágeno. A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente. Gravidez: Primeiro trimestre: Categoria C - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Segundo e terceiro trimestres: Categoria D - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento com Press Plus ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando. Quando usado na gravidez durante o segundo ou o terceiro trimestre, os inibidores da ECA podem causar danos ou até mesmo morte nos fetos em desenvolvimento. Quando for detectada gravidez, Press Plus deve ser suspenso tão logo possível e substituído por outro anti-hipertensivo específico para mulheres grávidas, sempre com orientação médica.

Mantenha Press Plus ® em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e da umidade. Este medicamento é válido por 24 meses a partir da data de fabricação. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Não informado na bula.

Se você se esqueceu de usar Press Plus, tome a cápsula assim que se lembrar. No entanto, se estiver próximo do horário da próxima dose, não utilize a dose que esqueceu e retome o esquema habitual. Não tome o dobro da dose para compensar a dose esquecida.

O PRESS PLUS pode causar efeitos colaterais como elevações dos níveis sanguíneos de potássio, especialmente em pacientes que utilizam diuréticos poupadores de potássio, insuficiência cardíaca descompensada, insuficiência hepática severa, e outras condições. Além disso, pode ocorrer hipotensão postural e redução excessiva da pressão sanguínea se usado concomitantemente com diuréticos. É importante informar ao médico sobre qualquer efeito adverso durante o tratamento.

Não informado na bula.