Press Plus com 60 Capsulas 520mg

O seu médico lhe receitou Press Plus ® que é uma combinação de anlodipino e benazepril indicada para tratar sua hipertensão (pressão alta).

Press Plus ® é uma combinação de besilato de anlodipino e cloridrato de benazepril. O benazepril, e seu metabólito ativo benazeprilato, inibem a enzima conversora de angiotensina (ECA), resultando na diminuição sanguínea de angiotensina II, que leva a um aumento no diâmetro dos vasos sanguíneos e diminuição da pressão arterial. Além disso, há uma diminuição na secreção de aldosterona, que é responsável pela retenção de água e sódio no organismo. O anlodipino atua como um vasodilatador periférico, agindo diretamente na musculatura dos vasos, reduzindo a resistência vascular periférica e a pressão sanguínea. A administração do benazepril resulta em redução das pressões sanguíneas sem aumento nos batimentos cardíacos.

Você não deve tomar o Press Plus ® se possuir hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula, ou a qualquer outro inibidor da ECA.

Você deve usar com cautela se possuir alteração na função dos rins, diabetes, se utilizar ao mesmo tempo de diuréticos poupadores de potássio (por exemplo, triantereno, amilorida e espironolactona), suplementos de potássio e/ou substitutos do sal contendo potássio, insuficiência cardíaca descompensada, insuficiência hepática severa, estenose aórtica severa, doença vascular do colágeno. A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente. Gravidez: Primeiro trimestre: Categoria C - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Segundo e terceiro trimestres: Categoria D - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez. Lactação – Quantidades mínimas de benazepril são excretadas no leite materno. Na ausência desta informação, recomenda-se que a amamentação seja descontinuada durante o tratamento com Press Plus®. Pediatria – A segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas para pacientes pediátricos. Diuréticos: Se você estiver sob tratamento com diuréticos, especialmente se a terapia foi recentemente instituída, você pode ocasionalmente apresentar uma redução excessiva da pressão sanguínea após início da terapia com Press Plus®. A possibilidade dos efeitos hipotensivos com Press Plus® pode ser minimizada. Suplementos de potássio e diuréticos poupadores de potássio: O benazepril pode atenuar a perda de potássio causada pelos diuréticos tiazídicos. Se o uso concomitante destes agentes for indicado, eles devem ser dados com cautela e o nível sanguíneo

Mantenha Press Plus em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e da umidade. Este medicamento é válido por 24 meses a partir da data de fabricação. Guarde-o em sua embalagem original. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Não informado na bula.

Não informado na bula.

Este medicamento pode causar elevações dos níveis sanguíneos de potássio, especialmente em pacientes que utilizam diuréticos poupadores de potássio ou suplementos de potássio. Além disso, pode ocorrer hipotensão postural e um risco de redução excessiva da pressão sanguínea em pacientes em tratamento com diuréticos. O uso em pacientes com alteração na função dos rins, insuficiência cardíaca descompensada, ou insuficiência hepática severa deve ser feito com cautela. Os inibidores da ECA, como o benazepril, podem causar danos ou até mesmo a morte em fetos durante a gravidez, além de recomendações para descontinuar a amamentação durante o tratamento.

Não informado na bula.