PROCORALAN ® é destinado ao tratamento dos sintomas da angina pectoris estável (que causa dor no peito) em adultos cuja frequência cardíaca é maior ou igual a 70 batimentos por minuto. É utilizado quando o tratamento com beta bloqueadores não é tolerado ou recomendado. Além disso, PROCORALAN ® é utilizado em associação com beta bloqueadores em pacientes adultos cuja condição não é totalmente controlada com betabloqueadores. O medicamento também é indicado para insuficiência cardíaca crônica em pacientes adultos cuja frequência cardíaca é igual ou superior a 70 batimentos por minuto, em associação com a terapia padrão, incluindo beta bloqueadores na dose recomendada ou máxima tolerada, ou quando os betabloqueadores não são tolerados.
Como este medicamento funciona?
PROCORALAN ® age através da redução da frequência cardíaca (ritmo do coração) em alguns batimentos por minuto. Isto diminui a necessidade de oxigênio do coração, especialmente nas situações que uma crise de angina está mais propensa a ocorrer. Desta maneira, PROCORALAN ® ajuda a controlar e a reduzir o número de crises de angina. Além disso, como a frequência cardíaca elevada afeta negativamente o funcionamento do coração e o prognóstico vital dos pacientes com insuficiência cardíaca crônica, a ação específica da ivabradina na redução da frequência cardíaca (ritmo do coração) contribui para a melhora do funcionamento do coração e o prognóstico vital nesses pacientes.
Quando não devo usar este medicamento?
Você não deve utilizar PROCORALAN® se você é alérgico à ivabradina ou a qualquer um dos componentes deste medicamento; se a sua frequência cardíaca em repouso antes do tratamento for muito baixa (inferior a 70 batimentos por minuto); se você sofre de choque cardiogênico; se você sofre de uma alteração do ritmo cardíaco; se você estiver sofrendo um ataque cardíaco; se a sua pressão arterial é muito baixa; se você sofre de uma angina instável; se você tem insuficiência cardíaca que recentemente apresentou piora; se seu batimento cardíaco é exclusivamente imposto pelo seu marca-passo; se você sofre de problemas de fígado graves; se você já estiver utilizando medicamentos para o tratamento de infecções fúngicas (como cetoconazol e itraconazol), antibióticos da família dos macrolídeos (como josamicina, claritromicina, telitromicina ou eritromicina), medicamentos para tratar infecções por HIV (como nelfinavir e ritonavir) ou nefazodona, ou diltiazem, verapamil; se tiver possibilidade de engravidar e não estiver usando métodos contraceptivos adequados; se você está grávida ou planejando engravidar; se você está amamentando.
O que devo saber antes de usar este medicamento?
Você deve entrar em contato com seu médico ou farmacêutico antes de tomar PROCORALAN ® :
- Se você sofre de alterações do ritmo cardíaco (como batimento cardíaco irregular, palpitação e aumento da dor no peito) ou fibrilação atrial sustentada;
- Se você apresenta sintomas como cansaço, tonturas ou falta de ar;
- Se você teve recentemente um acidente vascular cerebral;
- Se você sofre de hipotensão (pressão arterial baixa) leve a moderada;
- Se você sofre de pressão arterial não controlada;
- Se você sofre de insuficiência cardíaca grave;
- Se você sofre de problemas moderados do fígado;
- Se você sofre de problemas renais graves.
Crianças: PROCORALAN ® não é destinado para o tratamento de crianças e adolescentes menores que 18 anos.
Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: PROCORALAN ® pode provocar fenômenos visuais luminosos. Se isto lhe acontecer, tenha cuidado ao conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Atenção: contém lactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose.
Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?
Não informado na bula.
Como devo usar este medicamento?
Não informado na bula.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?
Não informado na bula.
Quais os males que este medicamento pode me causar?
O Medicamento PROCORALAN pode causar efeitos visuais temporários, como fenômenos visuais luminosos. Estas alterações visuais podem ocorrer em situações de mudanças súbitas na intensidade da luz, especialmente ao dirigir à noite. É importante ter cuidado ao operar máquinas ou veículos durante o tratamento. Se você sentir qualquer um dos efeitos indesejáveis, entre em contato com seu médico.
O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste
medicamento?
Se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada de PROCORALAN, deve procurar imediatamente um médico ou um centro de intoxicações. Não foram fornecidas informações específicas sobre o que fazer em caso de overdose na bula.